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O que é?
AMPOLA Mefar2000
Dispositivo médico de Classe IIa. Destinado à administração de medicamentos em forma de aerossol ao paciente. A administração deve ser feita sob prescrição médica, que define o tipo de medicamento, as doses administradas e a duração do tratamento.
Instruções de uso Para evitar o risco de contaminação microbiana, o componente deve ser limpo e desinfetado de acordo com as instruções fornecidas após cada terapia e antes do uso. Limpeza A ampola, o bocal e o acessório nasal com conector devem ser lavados com água quente e um pouco de detergente neutro e enxaguados em água corrente. Após a limpeza de todas as partes, elas podem ser secas com um pano macio ou um secador de cabelo e, em seguida, armazenadas. Desinfecção A ampola, o bocal, a ponta nasal com conector e a extremidade do tubo podem ser imersos em uma solução desinfetante fria (como solução de hipoclorito de sódio a 5,25%) após a lavagem, seguindo as instruções do fabricante (leia as instruções atentamente para garantir que a solução desinfetante seja compatível com o material do qual o conjunto é feito). Os componentes do conjunto, com exceção da extremidade do tubo, podem ser desinfetados por fervura em água por 10 minutos. Esterilização Os componentes do conjunto, com exceção da extremidade do tubo, podem ser esterilizados em autoclave a 121 °C por 15 minutos. (de preferência não exceder 30 min.).
Especificações técnicas: Pressão mínima de ar comprimido: 1,5 bar (150 kPa) Pressão máxima de ar comprimido: 3 bar (300 kPa) Fluxo de ar na pressão mínima: 7 l/min Fluxo de ar na pressão máxima: 15 l/min Administração do medicamento na pressão mínima: 0,20 ml/min Administração do medicamento na pressão máxima: 0,45 ml/min MMAD na pressão mínima: 2,5 µm MMAD na pressão máxima: 1,9 µm Capacidade máxima: 8 ml
Componentes Ampola, bocal e aspirador nasal (com conector apropriado): policarbonato. Ponta do tubo de aerossol: PVC. Sem látex natural. Não foram detectados ftalatos. Formato 1 peça.
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