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Bayer Geffer Antacidum 24 sachês para azia e náuseas.
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O que é
GEFFER GRANULADO EFERVESCENTE
Ingredientes ativos
Cada sachê de grânulos efervescentes contém: Ingredientes ativos: cloridrato de metoclopramida 5 mg, dimeticona 50 mg, citrato de potássio 94,45 mg, ácido cítrico 670 mg, ácido tartárico 152 mg, bicarbonato de sódio 1050 mg.
Dosagem/Modo de usar
Dissolva 1 sachê em meio copo de água antes das refeições ou quando os sintomas ocorrerem, 2 a 3 vezes ao dia.
Não exceda as doses recomendadas: especialmente pacientes idosos devem respeitar as doses mínimas indicadas acima. O uso do produto é limitado a pacientes adultos.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento sintomático da hiperacidez (azia e dor), acompanhada de trânsito gástrico lento, náuseas, aerofagia e flatulência.
Excipientes
Aroma de laranja, sacarose
Reações adversas
As seguintes reações adversas podem ocorrer após o uso de Geffer:
Com frequência: rara ≥1/10.000, <1/1.000
Distúrbios sistêmicos: Fadiga
Distúrbios endócrinos: Crises hipertensivas, às vezes fatais, foram relatadas em pacientes com feocromocitoma; portanto, o uso de Geffer nesses pacientes é contraindicado. As seguintes reações adversas podem ocorrer após o uso do produto em relação à atividade promotora da prolactina da metoclopramida: hiperprolactinemia, distúrbios menstruais, galactorreia e ginecomastia em homens.
Distúrbios do sistema nervoso: Sonolência, fadiga, tontura e vários tipos de reações extrapiramidais, geralmente distônicas, foram relatadas com o uso de metoclopramida. Estas podem incluir espasmos faciais, trismo, espasmos dos músculos extraoculares com crise oculogírica e posições anormais da cabeça; essas reações geralmente se resolvem em 24 horas após a interrupção do tratamento. Em alguns pacientes idosos tratados por um longo período, foi relatado o desenvolvimento de discinesia tardia potencialmente irreversível; Portanto, tratamentos com duração superior a 3 dias devem ser absolutamente evitados em pacientes idosos.
Distúrbios do metabolismo e da nutrição: Casos de porfiria foram relatados.
Com frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Distúrbios do sistema nervoso: Síndrome neuroléptica maligna.
Distúrbios vasculares: Aumento transitório da pressão arterial.
Notificação de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorrem após o registro de um medicamento é importante, pois permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde são solicitados a relatar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação em http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Interações
Os efeitos sedativos da metoclopramida são potencializados pelo álcool. Anticolinérgicos e derivados da morfina antagonizam o efeito da metoclopramida na motilidade intestinal. Os efeitos sedativos de depressores do SNC (derivados da morfina, hipnóticos, ansiolíticos, anti-histamínicos sedativos, antidepressivos sedativos, barbitúricos, etc.) e da metoclopramida são potencializados. A combinação de metoclopramida com medicamentos que induzem efeitos extrapiramidais, como fenotiazinas, butirofenonas e tioxantenos, deve ser evitada (em particular, a atividade das fenotiazinas é aumentada, independentemente do início ou intensificação dos efeitos extrapiramidais). Ela aumenta os efeitos dos inibidores da MAO, simpatomiméticos e antidepressivos tricíclicos. Devido aos efeitos procinéticos da metoclopramida, a absorção de alguns medicamentos pode ser alterada. A metoclopramida pode reduzir a biodisponibilidade da digoxina e aumentar a biodisponibilidade da ciclosporina. Ela reduz os efeitos da apomorfina no SNC. Reduz a biodisponibilidade da cimetidina em uma média de aproximadamente 22%, sem causar consequências clinicamente significativas. A metoclopramida interage com medicamentos serotoninérgicos (por exemplo, inibidores seletivos da recaptação de serotonina) e aumenta o risco de síndrome serotoninérgica.
Descrição: Contraindicações/Efeitos adversos
Hipersensibilidade a qualquer uma das substâncias ativas ou excipientes.
Pacientes com glaucoma, feocromocitoma, epilepsia, doença de Parkinson e outros distúrbios extrapiramidais comprovados ou em tratamento com anticolinérgicos.
Casos em que a estimulação da motilidade intestinal possa ser perigosa, por exemplo, em sangramento gastrointestinal, perfuração, obstrução mecânica.
Pacientes com porfiria.
Crianças menores de 16 anos de idade.
Gravidez e lactação.
Superdosagem
A metoclopramida pode causar reações neurodistônicas, sonolência, Desorientação, especialmente em níveis plasmáticos > 100 ng/ml. Podem ocorrer discinesias, que respondem ao tratamento com diazepam ou anticolinérgicos. O uso prolongado de metoclopramida também pode causar galactorreia e amenorreia, associadas à estimulação da secreção de prolactina.
Uso durante a gravidez e lactação
Este medicamento não deve ser usado durante a gravidez e a lactação.
Como armazenar
Conservar em temperatura não superior a 25 °C.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
A metoclopramida em altas doses pode reduzir o estado de alerta; Isso deve ser levado em consideração ao dirigir um veículo motorizado ou operar máquinas potencialmente perigosas (ver seção 4.4).
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