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BENAGOL Benagol 24 comprimidos de mel e limão
BENAGOL Benagol 24 comprimidos de mel e limão

BENAGOL Benagol 24 comprimidos de mel e limão 20434015

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O que é

Benagol*24 Pastilha Mel e Limão

Ingredientes ativos

  • Ingredientes ativos: álcool 2,4-diclorobenzílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg.
  • Excipientes com efeitos conhecidos: glicose e sacarose

Dosagem/Modo de administração

A menor dose eficaz deve ser tomada pelo menor tempo necessário para aliviar os sintomas.

Adultos e crianças maiores de 6 anos: Uma pastilha a cada 2 ou 3 horas. Para crianças maiores de 6 anos, consulte um médico sobre a dosagem adequada.
Não exceda a dose recomendada. Não exceder a dose diária máxima de 12 comprimidos.

Pacientes idosos: Não há dados disponíveis.

Via de administração: administração oromucosal. A pastilha deve dissolver-se lentamente na boca.

Descrição: Indicações terapêuticas

Antisséptico oral.

Advertências e contraindicações

  • Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes listados acima.
  • Não administrar a crianças menores de 6 anos de idade.

Excipientes

Uma pastilha contém: essência de menta, essência de limão, ácido tartárico, mel, glicose líquida, sacarose.

Efeitos adversos

BENAGOL Mentol - sabor eucaliptol: devido à presença de mentol e em caso de não cumprimento das doses recomendadas, pode haver risco de convulsões em crianças e bebês. As reações adversas associadas ao uso de álcool 2,4-diclorobenzílico, amilmetacresol, levomentol e ácido ascórbico estão listadas abaixo, classificadas por frequência e classe de órgão. As frequências são definidas da seguinte forma: Muito comum (≥1/10); Comum (≥1/100 a <1/10); Incomum (≥1/1.000 a <1/100); Rara (≥1/10.000 a <1/1.000); Muito rara (<1/10.000); Desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.

Classe de Sistema OrgânicoFrequênciaReações adversas
Distúrbios do sistema imunológicoRarasHipersensibilidade
Distúrbios gastrointestinaisRarasGlossite
DesconhecidaDor abdominal, náusea, desconforto gastrointestinal
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneoDesconhecidaErupção cutânea

Relatório de suspeita de reação adversa Reações
É importante relatar suspeitas de reações adversas que ocorram após a autorização de comercialização de um medicamento. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem relatar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação em www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Uso durante a gravidez e lactação

O produto deve ser administrado a mulheres grávidas e lactantes somente se claramente necessário.

Gravidez
Não há dados ou os dados são limitados sobre o uso das substâncias ativas de BENAGOL em mulheres grávidas.

Lactação
Não se sabe se as substâncias ativas ou seus metabólitos são excretados no leite materno. Não se pode excluir o risco para recém-nascidos e lactentes. O ácido ascórbico ou seus metabólitos são excretados no leite materno.

Fertilidade
Não há dados disponíveis sobre o efeito na fertilidade.

MarcaBENAGOL

Aviso: as imagens são meramente ilustrativas.

Última modificação: 25/02/2025

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