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Excipientes com efeitos conhecidos: glicose e sacarose
Posologia/Modo de administração
A menor dose eficaz deve ser utilizada pelo menor tempo necessário para aliviar os sintomas.
Adultos e crianças maiores de 6 anos: Uma pastilha a cada 2 ou 3 horas. Para crianças maiores de 6 anos, consulte um médico sobre a dosagem adequada. Não exceda a dose diária máxima de 12 pastilhas.
Idosos: Não há dados disponíveis.
Modo de administração: Administração oromucosal. A pastilha deve dissolver-se lentamente na boca.
Descrição: Indicações terapêuticas
Antisséptico oral.
Excipientes
Uma pastilha contém: essência de menta, essência de limão, ácido tartárico, mel, glicose líquida, sacarose.
Reações adversas
As reações adversas associadas ao uso de álcool 2,4-diclorobenzílico, amilmetacresol, levomentol e ácido ascórbico estão listadas abaixo, classificadas por frequência e classe de órgão. As frequências são definidas da seguinte forma: Muito comum (≥1/10); Comum (≥1/100 e <1/10); Incomum (≥1/1000 e <1/100); Rara (≥1/10000 e <1/1000); Muito raro (<1/10000); Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.
Classe de Sistema Orgânico
Frequência
Reações adversas
Distúrbios do sistema imunológico
Raras
Hipersensibilidade
Distúrbios gastrointestinais
Raras
Glossite
Desconhecido
Dor abdominal, náusea, desconforto gastrointestinal
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Desconhecido
Erupção cutânea
Notificação de reações adversas suspeitas
Notificação de reações adversas suspeitas que ocorrem após A autorização de comercialização de um medicamento é importante. Ela permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem relatar quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação em www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interações
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes listados acima.
Não administrar a crianças menores de 6 anos de idade.
Superdosagem
Uma possível superdosagem pode causar apenas queixas gastrointestinais, para as quais deve ser administrado tratamento sintomático apropriado.
Uso durante a gravidez e lactação
O produto deve ser administrado a mulheres grávidas e lactantes somente se claramente necessário.
Gravidez: Sobre o uso de medicamentos Não há dados ou os dados são limitados sobre o uso de BENAGOL em mulheres grávidas. BENAGOL com sabor de mentol-eucaliptol não é recomendado durante a gravidez e em mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos.
Amamentação: Não se sabe se as substâncias ativas ou seus metabólitos são excretados no leite materno. Não se pode excluir o risco para o recém-nascido e o lactente. O ácido ascórbico ou seus metabólitos são excretados no leite materno.
Fertilidade: Não há dados disponíveis sobre o efeito na fertilidade. Benagol com sabor de mentol e eucalipto não é recomendado para mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos.
Como armazenar
Não armazenar acima de 25 °C.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Não foram relatados efeitos sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
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