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BIODERMATIN
Comprimidos de 5 mg: Condições de deficiência de biotina que afetam a pele e seus anexos (doenças seborreicas e descamativas da pele, alopecia, unhas quebradiças): 5 a 10 mg/dia (1 a 2 comprimidos por dia) por até 4 semanas. É necessária supervisão médica para tratamentos com duração superior a 4 semanas. Distúrbios congênitos do metabolismo da biotina: 5 a 20 mg/dia (1 a 4 comprimidos) a 40 mg/dia (8 comprimidos) como tratamento crônico, a ser realizado sob supervisão médica. Grânulos efervescentes 20 mg: Erros inatos do metabolismo da biotina: 10–20 mg/dia (meio ou um sachê) a 40 mg/dia (2 sachês) como tratamento crônico.
Condição de deficiência de biotina
Interferência com exames laboratoriais clínicos: A biotina pode interferir em exames laboratoriais diagnósticos baseados na interação entre biotina e estreptavidina, levando a resultados falsamente diminuídos ou falsamente aumentados, dependendo do exame utilizado. O risco de interferência é maior em crianças e pacientes com insuficiência renal e aumenta com o aumento da dose. Ao interpretar os resultados de exames laboratoriais, deve-se considerar a possibilidade de interferência da biotina, especialmente se não houver consistência com o quadro clínico (por exemplo, resultados de exames da tireoide sugerindo doença de Graves em pacientes assintomáticos que tomam biotina ou resultados falso-negativos de troponina em pacientes com infarto do miocárdio que tomam biotina). Em caso de suspeita de interferência, devem ser utilizados testes diagnósticos alternativos que não sejam sensíveis à interferência da biotina, se disponíveis. A equipe do laboratório deve ser consultada ao solicitar exames laboratoriais para pacientes que tomam biotina. Os comprimidos de Biodermatin 5 mg contêm sódio: Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é essencialmente "isento de sódio". Os grânulos efervescentes de Biodermatin 20 mg contêm sacarose: Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento. Este medicamento contém 3,234 g de sacarose por sachê. Isto deve ser levado em consideração em pessoas com diabetes mellitus. Biodermatin 20 mg grânulos efervescentes contém sódio: Este medicamento contém 26,83 mg de sódio por sachê, o que equivale a 1,34% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS de 2 g de sódio para um adulto.
Fenômenos de intolerância com manifestações cutâneas eritematosas ou urticariformes foram observados raramente. Notificação de suspeitas de reações adversas. É importante notificar as suspeitas de reações adversas que ocorrem após a autorização de um medicamento. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem relatar quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação em http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
A biotina é inativada pela avidina presente na clara do ovo cru.
Não foram relatados efeitos tóxicos da superdosagem de biotina.
O produto pode ser usado durante a gravidez e lactação.
Não armazenar acima de 25°C.
Não foram descritos efeitos sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
20 mg em sachês de grânulos de bolhas - 30 sachês
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Aviso: as imagens são meramente ilustrativas.
Data da última modificação: 25/02/2025
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