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BRONCHENOLO Bronchenolo, sedativo e hidratante, sabor menta, 20 pastilhas. Sintomas de tosse.
BRONCHENOLO Bronchenolo, sedativo e hidratante, sabor menta, 20 pastilhas. Sintomas de tosse.

BRONCHENOLO Bronchenolo, sedativo e hidratante, sabor menta, 20 pastilhas. Sintomas de tosse. 20368125

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O que é

BRONCHENOL SEDATIVUM A FLUIDIFIER

Ingredientes ativos

Uma pastilha contém: bromidrato de dextrometorfano 7,5 mg e guaifenesina 55 mg.

Dosagem/Modo de usar

  • Adultos (incluindo idosos): 3 a 6 pastilhas por dia, dissolver na boca, máximo de 6 pastilhas por dia. População pediátrica
  • Crianças com mais de 12 anos de idade: 3 a 6 pastilhas por dia, dissolver na boca, máximo de 6 pastilhas por dia.
  • Crianças de 6 a 12 anos de idade: 2 a 3 pastilhas por dia, dissolver na boca, máximo de 3 pastilhas por dia. Administre o medicamento a cada 4 a 6 horas, conforme necessário.

Modo de administração
Somente para uso oral. Não exceda a dose recomendada.

Descrição: Indicações terapêuticas

Tratamento sintomático da tosse.

Excipientes

Óleo essencial de pinheiro-da-montanha; trissilicato de magnésio; aspartame; estearato de magnésio; sacarose; aroma de menta.

Reações adversas

Dados de ensaios clínicos
As seguintes reações adversas foram observadas em ensaios clínicos e são consideradas reações adversas incomuns (ou seja, ocorrem em ≥1/1000 a <1/100 pacientes). As reações adversas estão listadas de acordo com a classificação MedDRA.

Distúrbios do sistema nervoso

  • sonolência.

Distúrbios do ouvido e labirinto

  • tontura.

Distúrbios gastrointestinais

  • distúrbio gastrointestinal;
  • náusea;
  • vômito;
  • desconforto abdominal.

Experiência pós-comercialização
As reações adversas identificadas durante o uso pós-comercialização estão listadas abaixo. Como essas reações são relatadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, sua frequência é desconhecida, mas provavelmente são muito raras (observadas em <1/10.000 pacientes).

Distúrbios do sistema nervoso

  • síndrome serotoninérgica. A síndrome serotoninérgica (com alteração do estado mental, agitação, mioclonia, hiperreflexia, sudorese, calafrios, tremor e hipertensão) foi relatada com o uso concomitante de dextrometorfano com antidepressivos (inibidores da monoamina oxidase ou inibidores da recaptação de serotonina).

Distúrbios do sistema imunológico

  • Hipersensibilidade (por exemplo, erupção cutânea, urticária, angioedema).

Interações

O medicamento não deve ser usado concomitantemente com antidepressivos inibidores da monoamina oxidase (IMAOs) ou dentro de 2 semanas após a sua descontinuação, pois reações adversas graves, incluindo a síndrome serotoninérgica, foram relatadas. Os pacientes devem ser aconselhados a consultar seu médico antes de usar dextrometorfano em combinação com os seguintes medicamentos:

  • O uso concomitante de dextrometorfano com antidepressivos do grupo dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou antidepressivos tricíclicos pode causar síndrome serotoninérgica com alterações no estado mental, hipertensão, agitação, mioclonia, hiperreflexia, sudorese, calafrios e tremor;
  • Os níveis séricos de dextrometorfano podem ser aumentados pelo uso concomitante de inibidores do citocromo P450 2D6, como os antiarrítmicos quinidina e amiodarona, antidepressivos como fluoxetina e paroxetina, ou outros medicamentos que inibem o citocromo P450 2D6, como haloperidol e tioridazina;
  • O uso concomitante de dextrometorfano e álcool pode aumentar os efeitos depressores do SNC de ambos os agentes. A combinação com fenilpropanolamina deve ser usada com cautela em pacientes com hipertensão, doença cardíaca, diabetes, doença vascular periférica, hipertrofia prostática e glaucoma. O tratamento com guaifenesina pode causar resultados falso-positivos em testes de ácido vanilmandélico na urina.

Descrição: Contraindicações/Reações adversas

  • Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes.
  • Crianças menores de 6 anos de idade. Pacientes que estejam tomando ou tenham tomado antidepressivos do grupo dos inibidores da monoamina oxidase (IMAO) nas últimas duas semanas.
  • Pacientes com insuficiência respiratória ou com risco de desenvolver insuficiência respiratória (por exemplo, pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica ou pneumonia, pacientes com crise de asma em curso ou exacerbação da asma).

Superdosagem

Sinais e sintomas
A superdosagem de dextrometorfano pode se manifestar com efeitos semelhantes aos listados acima. Em caso de ingestão de doses muito altas, podem ocorrer sintomas adicionais, como excitação, confusão, agitação, nervosismo e irritabilidade, estupor, ataxia, distonia, alucinações, psicose e depressão respiratória. Se ingerida em quantidades excessivas, a guaifenesina pode causar cálculos renais.

Tratamento
As medidas de emergência incluem o esvaziamento gástrico e o suporte das funções vitais, especialmente para controlar a depressão respiratória e outros distúrbios do sistema nervoso central. Em casos de overdose grave, a administração de naloxona pode ser útil, principalmente em pacientes com depressão respiratória.

Uso durante a gravidez e lactação

Não há dados disponíveis sobre o uso durante a gravidez e lactação. Em mulheres grávidas e lactantes, o medicamento deve ser administrado apenas em casos de necessidade e sob supervisão médica direta.

Efeitos sobre dirigir e operar máquinas

Como o medicamento pode causar sonolência ou tontura, isso deve ser levado em consideração por pessoas que dirigem veículos ou realizam atividades que exigem atenção plena.

Forma farmacêutica

Loções de hortelã 7,5 mg + 55 mg - 20 loções

Marca BRONCHENOLO
EAN

026564094

Sabor

Menta

Formato Comprimidos mastigáveis

Avaliações de clientes

4,8

6 avaliações

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