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CAREDIESSE
Para o tratamento inicial dos sintomas da dermatite seborreica, Carediesse deve ser aplicado no couro cabeludo uma ou duas vezes por semana, dependendo da gravidade, durante 4 semanas. Para a profilaxia subsequente dos sintomas, o tratamento pode ser continuado por mais 12 semanas. O uso de Carediesse deve ser limitado a um máximo de 16 semanas de uso contínuo. População pediátrica: A segurança e a eficácia de Carediesse em crianças não foram estudadas. Não há dados disponíveis. Modo de administração: O conteúdo de um copo medidor (aproximadamente 5 ml) de Carediesse deve ser aplicado nos cabelos e couro cabeludo molhados e esfregado até formar espuma. A espuma deve então ser massageada completamente no couro cabeludo. Se o cabelo for mais comprido que a altura dos ombros, devem ser utilizados até dois copos medidores de shampoo (aproximadamente 10 ml). Carediesse deve ser deixado agir por 3 minutos e depois enxaguado com água.
Carediesse é indicado para o tratamento da dermatite seborreica do couro cabeludo.
Os pacientes devem ser instruídos a evitar o contato com os olhos e enxaguar com água em abundância ao usar Carediesse. Este medicamento contém parabenos e seus ésteres e, portanto, pode causar reações de hipersensibilidade imediatas ou tardias. O ácido benzoico pode causar irritação leve da pele, olhos e mucosas. Em caso de irritação ou sensibilização após uso prolongado do produto, o tratamento deve ser interrompido e outro tratamento apropriado deve ser iniciado. Foram observadas alterações na cor do cabelo, particularmente em pacientes com cabelos quimicamente danificados (por exemplo, devido à coloração capilar) ou com cabelos brancos ou grisalhos.
Distúrbios do sistema imunológico Raras (>1/10.000 e <1/1.000): Pode ocorrer dermatite alérgica de contato. Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Pouco comuns (>1/1.000; <1/100): Alterações no cabelo, como opacidade e peso, ressecamento leve, queda de cabelo leve ou alterações na cor e reações cutâneas no local da aplicação, como irritação e eczema, e queixas subjetivas, como queimação e coceira. Os parabenos podem causar reações de hipersensibilidade, incluindo reações tardias. Notificação de suspeitas de reações adversas É importante notificar as suspeitas de reações adversas que ocorrem após a autorização de comercialização de um medicamento. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde são solicitados a relatar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação em http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Não há casos conhecidos de interações entre o ciclopirox e outros medicamentos.
Não há experiência com superdosagem de produtos contendo ciclopirox. No entanto, se Carediesse for usado com muita frequência, não são esperados efeitos sistêmicos significativos. Em caso de ingestão acidental, inicie o tratamento adequado.
Não há dados clínicos disponíveis sobre a exposição ao ciclopirox durante a gravidez. Estudos em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à gravidez, ao desenvolvimento embrionário/fetal ou ao parto.
No entanto, não existem dados suficientes sobre os possíveis efeitos a longo prazo no desenvolvimento pós-natal (ver secção 5.3). Como medida de precaução, recomenda-se evitar a utilização de Carediesse durante a gravidez. **Amamentação**: Não se sabe se o ciclopirox é excretado no leite materno. Portanto, Carediesse não deve ser utilizado por mulheres que estejam a amamentar. **Fertilidade**: Não foram realizados estudos sobre os efeitos do ciclopirox na fertilidade humana. Foram observados sinais de redução da fertilidade em ratos após administração oral de 5 mg/kg (ver seção 5.3).Não armazenar acima de 30 °C.
Não aplicável.
Xampu 10 mg/g, 2 frascos de LDPE de 60 ml
| Marca | DIFA COOPER |
4,5
2 avaliações
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11 de agosto de 2024
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ExcelenteProdutos entregues conforme descrito.
28. Maio de 2024
Compra verificada pela Feedaty
ExcelenteExcelente e rápido, recomendo um fornecedor de primeira linha
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Última modificação: 25 de fevereiro de 2025
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