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Carexidil 5% spray cutâneo, solução
Aplicar uma dose de 1 ml de Carexidil duas vezes ao dia, de preferência pela manhã e à noite, nas áreas afetadas do couro cabeludo. A dose não depende do tamanho da área a ser tratada. A dose diária total não deve exceder 2 ml.
Pode ser necessário aguardar de 3 a 4 meses com a aplicação duas vezes ao dia antes de se observarem sinais de crescimento capilar.
O início e a intensidade desses sintomas variam de paciente para paciente. Em todos os casos, o médico deverá considerar a possibilidade de interromper o tratamento se não forem observados resultados terapêuticos em 4 meses.
Se ocorrer crescimento capilar, é necessário continuar aplicando Carexidil duas vezes ao dia para estimular o crescimento dos fios.
O retorno ao estado pré-tratamento ocorre dentro de 3 a 4 meses após a descontinuação do tratamento.Populações especiais
Carexidil não é recomendado para pacientes com mais de 55 anos de idade devido à falta de dados sobre segurança e eficácia.
População pediátrica
Carexidil não é recomendado para crianças menores de 18 anos de idade devido à falta de dados sobre segurança e eficácia.
Carexidil é indicado para o tratamento sintomático da alopecia androgenética em homens e mulheres.
A eficácia de Carexidil não foi estabelecida nas seguintes formas: alopecia congênita localizada ou generalizada; alopecia cicatricial de várias origens (pós-traumática, psicológica ou infecciosa); alopecia difusa aguda causada por substâncias tóxicas, medicamentos nos quais o crescimento do cabelo é condicionado à supressão da causa específica; Faixa Celsius.
100 ml de spray para pele Carexidil 5% contém 5 g de minoxidil.
Excipientes com efeitos conhecidos: álcool etílico
Hipersensibilidade ao minoxidil ou a qualquer um dos excipientes listados na seção 6.1. Carexidil não deve ser usado na presença de doença cardíaca isquêmica, arritmias, insuficiência cardíaca congestiva ou defeitos cardíacos.
Não use durante a gravidez e a lactação.
Carexidil não deve ser usado durante a gravidez e a lactação e em mulheres em idade fértil que não utilizam contraceptivos.
Gravidez
Não existem estudos controlados adequados e bem delineados em mulheres grávidas.
Estudos em animais mostraram um risco para o feto em níveis de exposição muito superiores aos pretendidos para exposição humana (ver seção 5.3). O risco potencial para humanos é desconhecido.
Amamentação
O minoxidil absorvido sistemicamente é excretado no leite materno. O efeito do minoxidil em recém-nascidos/lactentes é desconhecido.
Fertilidade
Não existem estudos adequados e bem controlados sobre a fertilidade feminina.
Estudos em animais demonstraram toxicidade para a fertilidade, redução das taxas de concepção e implantação e redução do número de nascidos vivos em níveis de exposição muito superiores aos estimados para exposição humana (ver seção 5.3). O risco potencial para humanos é desconhecido.
| Marca | DIFA COOPER |
Aviso: As imagens são meramente ilustrativas.
Última modificação: 25/02/2025
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