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Carexidil 2% spray cutâneo, solução
Aplicar uma dose de 1 ml de Carexidil duas vezes ao dia, de preferência pela manhã e à noite, nas áreas afetadas do couro cabeludo. A dose não depende do tamanho da área a ser tratada. A dose diária total não deve exceder 2 ml.
Pode ser necessário aguardar de 3 a 4 meses com a aplicação duas vezes ao dia antes de se observarem sinais de crescimento capilar. O início e a intensidade desses sintomas variam de paciente para paciente. Em todos os casos, o médico avaliará a possibilidade de interromper o tratamento se não forem observados resultados terapêuticos em 4 meses.
Se ocorrer crescimento capilar, é necessário continuar aplicando Carexidil duas vezes ao dia para estimular o crescimento dos fios.
O retorno ao estado pré-tratamento ocorre dentro de 3 a 4 meses após a descontinuação do tratamento.Populações especiais
Carexidil não é recomendado para uso em pacientes com mais de 55 anos de idade devido à falta de dados sobre segurança e eficácia.
População pediátrica
Carexidil não é recomendado para uso em crianças menores de 18 anos de idade devido à falta de dados sobre segurança e eficácia.
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes listados na seção 6.1. Carexidil não deve ser usado em pacientes com doença cardíaca isquêmica, arritmias, insuficiência cardíaca congestiva ou doença cardíaca valvar.
Não usar durante a gravidez e lactação.
96% de álcool etílico, propilenoglicol e água purificada.
A frequência de reações adversas ao minoxidil tópico é definida usando a seguinte convenção: muito comum (≥ 1/10); comum (≥ 1/100, < 1/10); incomum (≥ 1/1.000, < 1/100); rara (≥ 1/10.000, < 1/1.000); muito rara (< 1/10.000); Não conhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Reações adversas relatadas durante os ensaios clínicos
A segurança do minoxidil para uso cutâneo baseia-se em dados de 7 ensaios clínicos randomizados, controlados por placebo, em adultos, avaliando soluções de minoxidil a 2% e 5% (Tabela 1) e dois ensaios clínicos randomizados, controlados por placebo, em adultos, avaliando espuma cutânea de minoxidil a 5% (Tabela 2).
As reações adversas relatadas com frequência ≥1% em indivíduos adultos que receberam aplicação tópica de soluções de minoxidil a 2% ou 5% em ensaios clínicos randomizados, controlados por placebo, estão listadas abaixo.
| Classe de Sistema Orgânico | |
| Reações adversas | |
| Distúrbios Gerais e Condições no Local de Administração | |
| Periférico Edema | Comum |
| Distúrbios do sistema nervoso | |
| Cefaleia | Muito comum |
| Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais | |
| Dispneia | Comum |
| Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo | |
| Dermatite, dermatite acneiforme, hipertricose, prurido, erupção cutânea | Comum |
Se doses de Carexidil forem aplicadas em concentrações superiores às recomendadas ou em áreas do corpo que não sejam o couro cabeludo, isso pode aumentar a absorção sistêmica do minoxidil.
A ingestão acidental de minoxidil pode levar a reações adversas graves. Após ingestão acidental, o minoxidil é completamente absorvido pelo trato gastrointestinal e pode causar efeitos sistêmicos relacionados ao seu efeito vasodilatador.
Os sinais e sintomas de overdose de minoxidil são predominantemente cardiovasculares e associados à retenção de água e sódio; taquicardia, hipotensão, fraqueza e tontura também podem ocorrer.
| Marca | DIFA COOPER |
Aviso: Imagens meramente ilustrativas.
Última modificação: 25/02/2025
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