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KETOFTIL
1 g contém 0,69 mg de fumarato de cetotifeno, o que corresponde a 0,5 mg de cetotifeno.
1 gota no saco conjuntival duas vezes ao dia.
Conjuntivite aguda e crônica e ceratoconjuntivite de natureza alérgica (vernal, atópica e outras).
Hidroxietilcelulose, sorbitol, cloreto de benzalcônio e água para injetáveis.
As reações adversas dos estudos clínicos (tabela 1) estão listadas de acordo com as classes de sistemas orgânicos do MedDRA. Dentro de cada classe de sistema orgânico, as reações adversas são classificadas por frequência, com as mais frequentes em primeiro lugar. Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são classificadas por ordem decrescente de gravidade. Além disso, a categoria de frequência correspondente a cada reação adversa baseia-se na seguinte convenção (CIOMS III): Muito comum (≥1/10); comum (≥1/100, <1/10); incomum (≥1/1.000, <1/100); rara (≥1/10.000, <1/1.000). Muito raro (<1/10.000), desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Reações adversas da farmacovigilância pós-comercialização (frequência desconhecida)
Se o Ketoftil for usado concomitantemente Ao administrar outros Medicamentos oftálmicos: É necessário manter um intervalo de pelo menos 5 minutos entre as aplicações. A administração oral de cetotifeno pode potencializar os efeitos de depressores do SNC, anti-histamínicos e álcool. Embora esses fenômenos não tenham sido observados com Ketoftil, a possibilidade de tais efeitos não pode ser descartada.
Não foram relatados casos de superdosagem. A administração oral deste medicamento não é recomendada. A ingestão oral de 10 ml ou da quantidade administrada na bisnaga corresponde a 5 mg de cetotifeno (a dose diária recomendada para crianças com mais de 3 anos de idade é de 2 mg). Os resultados clínicos não demonstraram quaisquer sintomas graves após a ingestão de até 20 mg de cetotifeno.
Gravidez: Não existem dados sobre o uso de cetotifeno durante a gravidez. Estudos em animais com doses tóxicas orais demonstraram um aumento na mortalidade pré e pós-natal, mas não demonstraram efeitos teratogênicos. Os níveis sistêmicos de cetotifeno após aplicação ocular são muito menores do que os alcançados após administração oral. No entanto, deve-se ter cautela ao prescrever este medicamento para mulheres grávidas.
Lactação: Embora os dados de estudos em animais após administração oral mostrem excreção da substância ativa no leite materno, é improvável que a administração tópica em mulheres resulte em quantidades detectáveis da substância ativa no leite materno. Ketoftil pode ser usado durante a amamentação.
Fertilidade: Não há dados disponíveis sobre os efeitos do fumarato de cetotifeno na fertilidade em humanos.
Em indivíduos suscetíveis, Ketoftil pode prejudicar a capacidade de reação no início do tratamento. Se um paciente apresentar visão turva ou sonolência após tomar este medicamento, não deve dirigir ou operar máquinas.
GEL OCULAR 0,05% TUBO DE 10 G
| Marca | KETOFTIL |
| EAN | 029278037 |
| Formato | Gel |
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20 de julho de 2024
Compra verificada pela Feedaty
ExcelenteExcelente compra, ótimo preço, sem frete
2. Maio de 2024
Compra verificada pela Feedata
ExcelenteExcelente para conjuntivite alérgica, eu recomendo
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Última edição: 25/02/2025
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