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KETOFTIL Gel oftálmico Ketotifil 0,05% Cetotifeno 10 g Conjuntivite alérgica 20373078

Sale price EUR €4.75 Regular price EUR €15.82

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O que é

KETOFTIL

Substâncias ativas

1 g contém 0,69 mg de fumarato de cetotifeno, o que corresponde a 0,5 mg de cetotifeno.

Posologia/Modo de administração

1 gota no saco conjuntival duas vezes ao dia.

Descrição: Indicações terapêuticas

Conjuntivite aguda e crônica e ceratoconjuntivite de natureza alérgica (vernal, atópica e outras).

Excipientes

Hidroxietilcelulose, sorbitol, cloreto de benzalcônio e água para injetáveis.

Reações adversas

As reações adversas dos estudos clínicos (tabela 1) estão listadas de acordo com as classes de sistemas orgânicos do MedDRA. Dentro de cada classe de sistema orgânico, as reações adversas são classificadas por frequência, com as mais frequentes em primeiro lugar. Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são classificadas por ordem decrescente de gravidade. Além disso, a categoria de frequência correspondente a cada reação adversa baseia-se na seguinte convenção (CIOMS III): Muito comum (≥1/10); comum (≥1/100, <1/10); incomum (≥1/1.000, <1/100); rara (≥1/10.000, <1/1.000). Muito raro (<1/10.000), desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

  • Distúrbios do sistema imunológico.
    • Incomum: hipersensibilidade.
  • Distúrbios do sistema nervoso.
    • Incomum: cefaleia.
  • Distúrbios oculares.
    • Comum: irritação ocular, dor ocular, ceratite puntiforme, erosão puntiforme da córnea;
    • Incomum: visão turva (durante a instilação), olho seco, distúrbio palpebral, conjuntivite, fotofobia, hemorragia conjuntival.
  • Distúrbios gastrointestinais.
    • Incomum: olho e boca secos.
  • Pele distúrbios e tecido subcutâneo.
    • Incomuns: erupção cutânea, eczema, urticária.
  • Distúrbios gerais e alterações no local de administração.
    • Incomuns: sonolência.
  • Reações adversas da farmacovigilância pós-comercialização (frequência desconhecida)
    As seguintes reações adversas também foram observadas após o lançamento do produto no mercado:

    • reações de hipersensibilidade, incluindo reações alérgicas locais (predominantemente dermatite de contato, inchaço da área dos olhos, coceira e inchaço das pálpebras)
    • reações alérgicas sistêmicas, incluindo inchaço/edema da face (em alguns casos associado à dermatite de contato)
    • exacerbação de doenças alérgicas preexistentes, como asma e eczema.

    Interações

    Se o Ketoftil for usado concomitantemente Ao administrar outros Medicamentos oftálmicos: É necessário manter um intervalo de pelo menos 5 minutos entre as aplicações. A administração oral de cetotifeno pode potencializar os efeitos de depressores do SNC, anti-histamínicos e álcool. Embora esses fenômenos não tenham sido observados com Ketoftil, a possibilidade de tais efeitos não pode ser descartada.

    Descrição: Contraindicações/Efeitos adversos

    • Hipersensibilidade ao cetotifeno ou a qualquer um dos excipientes do produto ou a substâncias quimicamente semelhantes.
    • Geralmente contraindicado na gravidez.

    Superdosagem

    Não foram relatados casos de superdosagem. A administração oral deste medicamento não é recomendada. A ingestão oral de 10 ml ou da quantidade administrada na bisnaga corresponde a 5 mg de cetotifeno (a dose diária recomendada para crianças com mais de 3 anos de idade é de 2 mg). Os resultados clínicos não demonstraram quaisquer sintomas graves após a ingestão de até 20 mg de cetotifeno.

    Uso durante a gravidez e lactação

    Gravidez: Não existem dados sobre o uso de cetotifeno durante a gravidez. Estudos em animais com doses tóxicas orais demonstraram um aumento na mortalidade pré e pós-natal, mas não demonstraram efeitos teratogênicos. Os níveis sistêmicos de cetotifeno após aplicação ocular são muito menores do que os alcançados após administração oral. No entanto, deve-se ter cautela ao prescrever este medicamento para mulheres grávidas.

    Lactação: Embora os dados de estudos em animais após administração oral mostrem excreção da substância ativa no leite materno, é improvável que a administração tópica em mulheres resulte em quantidades detectáveis da substância ativa no leite materno. Ketoftil pode ser usado durante a amamentação.

    Fertilidade: Não há dados disponíveis sobre os efeitos do fumarato de cetotifeno na fertilidade em humanos.

    Efeitos sobre dirigir e operar máquinas

    Em indivíduos suscetíveis, Ketoftil pode prejudicar a capacidade de reação no início do tratamento. Se um paciente apresentar visão turva ou sonolência após tomar este medicamento, não deve dirigir ou operar máquinas.

    Forma farmacêutica

    GEL OCULAR 0,05% TUBO DE 10 G

    Marca KETOFTIL
    EAN

    029278037

    Formato Gel

    Avaliações de clientes

    5,0

    2 avaliações

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    DataMelhores avaliações

    20 de julho de 2024

    Compra verificada pela Feedaty

    Excelente

    Excelente compra, ótimo preço, sem frete

        2. Maio de 2024

        Compra verificada pela Feedata

        Excelente

        Excelente para conjuntivite alérgica, eu recomendo

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            Atenção: as imagens são apenas para fins ilustrativos.

            Última edição: 25/02/2025

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