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Colírio Brunicrom, 20 frascos de dose única de 0,3 ml a 2%
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O que é
BRUNICROM 2% COLÍRIO, SOLUÇÃO
Dosagem/Modo de administração
Instilar uma ou duas gotas do colírio no saco conjuntival inferior de cada olho 4 vezes ao dia. Se possível, o tratamento deve ser iniciado antes da exposição ao estímulo alérgico e continuado regularmente durante todo o período de exposição ou, em qualquer caso, até o desaparecimento dos sintomas. Modo de administração: Cada frasco contém uma quantidade de colírio suficiente para um único tratamento de ambos os olhos. Abra o sachê. Separe cuidadosamente o frasco de dose única. Feche cuidadosamente o sachê contendo os frascos de dose única restantes, dobrando as abas na lateral aberta. Abra o frasco de dose única girando a tampa plana. Pingue a solução nos olhos e descarte o frasco após o uso.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento preventivo de alergias oculares, como conjuntivite alérgica e ceratoconjuntivite vernal.
Advertências e contraindicações
Evite o contato do bico do frasco com os olhos. O colírio é fornecido em frascos estéreis de dose única e não contém conservantes, podendo ser utilizado também por pacientes que usam lentes de contato. Cada microfrasco deve ser descartado após o uso.
Reações adversas
A instilação do colírio pode, ocasionalmente, causar queimação e/ou coceira local transitórias. Notificação de suspeitas de reações adversas A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorram após o registro de um medicamento é importante, pois permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem relatar quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação em www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interações
Não há interações conhecidas com outros medicamentos. Em caso de tratamento concomitante com outros colírios, deve-se observar um intervalo de 15 minutos entre as instilações de ambos os medicamentos.
Superdosagem
Até o momento, não foram relatados casos de superdosagem e, dada a baixa absorção do cromoglicato de sódio, é extremamente improvável que ocorram.
Uso durante a gravidez e lactação
Durante o primeiro trimestre da gravidez, a administração deve ser limitada a casos de real necessidade. Estudos em animais mostraram que o cromoglicato de sódio raramente é encontrado no leite materno. Não foram relatados efeitos adversos em lactentes amamentados na literatura científica.
Como armazenar
Não armazenar acima de +25°C. Manter na embalagem. Proteger da luz solar direta.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Nenhum efeito conhecido.
Forma farmacêutica
Colírio a 2%, solução, 20 embalagens de dose única de 0,3 ml
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10 de junho de 2024
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Excelente
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