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O que é
ANTIRREUMÍNICO
Dosagem/Modo de usar
Adultos: 1 a 4 comprimidos por dia. Não exceder a dose recomendada; especialmente pacientes idosos devem seguir as doses mínimas mencionadas acima. O medicamento deve ser tomado com o estômago cheio.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento sintomático de dor de cabeça, neuralgia, dor de dente, dor menstrual, dor nas articulações, febre e resfriados.
Advertências e contraindicações
Não administrar por mais de 3 dias consecutivos sem consultar um médico. Pacientes com doenças estomacais ou intestinais crônicas ou recorrentes devem consultar seu médico. Durante o tratamento com paracetamol, antes de tomar qualquer outro medicamento, certifique-se de que ele não contenha a mesma substância ativa, pois altas doses de paracetamol podem causar efeitos colaterais graves.
O uso de ANTIREUMINA, assim como o de qualquer medicamento que iniba a síntese de prostaglandinas e a ciclooxigenase, não é recomendado em mulheres que planejam engravidar. Em mulheres com problemas de fertilidade ou que estejam realizando exames de fertilidade, o uso de ANTIREUMINA deve ser interrompido. Oriente a paciente a consultar seu médico antes de combinar o medicamento com qualquer outro. Veja também “Interações medicamentosas”. O uso deste medicamento não é recomendado se a paciente estiver em tratamento com outros anti-inflamatórios. Use com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal. Em casos raros de reações alérgicas, a administração deve ser interrompida. Este medicamento não deve ser usado em crianças e adolescentes menores de 16 anos de idade (veja contraindicações). Pessoas com mais de 70 anos de idade, especialmente aquelas que tomam outros medicamentos, devem usar este medicamento somente após consultar um médico.
Efeitos adversos
Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais, tontura e erupções cutâneas alérgicas. A presença de ácido acetilsalicílico também pode causar distúrbios otovestibulares (zumbido, etc.), fenômenos hemorrágicos (epistaxe, sangramento gengival, etc.), atraso no trabalho de parto e diminuição da contagem de plaquetas. Reações cutâneas de vários tipos e gravidades foram relatadas com o uso de paracetamol, incluindo casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica. Reações de hipersensibilidade, como angioedema, edema de laringe e choque anafilático, também foram relatadas. As seguintes reações adversas também foram relatadas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitose, alterações da função hepática e hepatite, disfunção renal (insuficiência renal aguda, nefrite intersticial, hematúria, anúria), reações gastrointestinais e tontura. Quaisquer reações adversas não descritas aqui devem ser comunicadas ao seu médico ou farmacêutico.
Interações
Usar com extrema cautela e sob supervisão rigorosa durante o tratamento crônico com medicamentos que podem induzir a monooxigenase hepática ou em caso de exposição a substâncias que possam ter esse efeito (por exemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). O medicamento pode interagir com anticoagulantes, uricosúricos, sulfonilureias e hipoglicemiantes. Devido à presença de paracetamol, a administração do produto pode interferir na determinação dos níveis de ácido úrico (método do ácido fosfotúngstico) e dos níveis de glicose no sangue (método da glicose oxidase e peroxidase). O uso pré-operatório pode dificultar a hemostasia intraoperatória.
Superdosagem
Em caso de superdosagem, a presença de paracetamol pode causar citólise hepática, que pode levar à necrose maciça e irreversível. Devido à presença de cafeína, podem ocorrer síndrome de hiperestimulação com excitação, insônia, zumbido, tremor muscular, náuseas, vômitos, aumento da diurese, taquicardia, extrassístoles e escotoma, mesmo em doses elevadas.
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez: O uso do produto é contraindicado no terceiro trimestre da gravidez. O antirreumático contém ácido acetilsalicílico (AAS). Estudos clínicos sugerem que doses de AAS de até 100 mg/dia podem ser consideradas seguras apenas para uso obstétrico, que requer supervisão especializada. • Doses de AAS de 100 a 500 mg/dia. Não há dados clínicos suficientes sobre o uso de doses acima de 100 mg/dia até 500 mg/dia. Portanto, as recomendações abaixo para doses de 500 mg/dia e superiores também se aplicam a essa faixa de dosagem. • Doses de AAS de 500 mg/dia ou superiores: A inibição da síntese de prostaglandinas pode afetar negativamente a gravidez e/ou o desenvolvimento embrionário/fetal. Resultados de estudos epidemiológicos sugerem um risco aumentado de aborto espontâneo, malformações cardíacas e gastrosquise após o uso de inibidores da síntese de prostaglandinas no início da gravidez. O risco absoluto de malformações cardíacas aumentou de menos de 1% para aproximadamente 1,5%. Acredita-se que o risco aumente com a dose e a duração do tratamento. Em animais, a administração de inibidores da síntese de prostaglandinas demonstrou resultar em aumento das perdas pré e pós-implantação e da mortalidade embriofetal. Além disso, foi relatada uma maior incidência de várias malformações, incluindo cardiovasculares, em animais tratados com inibidores da síntese de prostaglandinas durante o período organogenético. Durante o primeiro e o segundo trimestres da gravidez, o ácido acetilsalicílico não deve ser administrado, a menos que seja claramente necessário. Se o ácido acetilsalicílico for utilizado por uma mulher que esteja tentando engravidar, ou durante o primeiro e segundo trimestres da gravidez, a dose e a duração do tratamento devem ser mantidas o mais baixas possível. Durante o terceiro trimestre da gravidez, todos os inibidores da síntese de prostaglandinas podem expor o feto a: - toxicidade cardiopulmonar (com fechamento prematuro do ducto arterioso e hipertensão pulmonar); - disfunção renal, que pode levar à insuficiência renal com oligoidrâmnio; na mãe e no recém-nascido no final da gravidez: - possível prolongamento do tempo de sangramento e efeito antiplaquetário, que pode ocorrer mesmo em doses muito baixas; - inibição das contrações uterinas, levando ao atraso ou prolongamento do trabalho de parto. Como resultado, o ácido acetilsalicílico em doses > 100 mg/dia é contraindicado durante o terceiro trimestre da gravidez.
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