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CONNETTIVINA PLUS
1 g de creme contém 2 mg de ácido hialurônico sódico e 10 mg de sulfadiazina de prata.
Creme CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g: aplicar uma camada uniforme de creme de 2 a 3 mm de espessura em toda a área da lesão, uma ou duas vezes ao dia. Gaze impregnada com CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg
Antes de aplicar CONNETTIVINA PLUS, as áreas afetadas devem ser limpas, de preferência com solução salina estéril (0,9% NaCl), e desinfetadas com antissépticos, de preferência contendo iodopovidona ou clorexidina. Se necessário, deve-se realizar limpeza cirúrgica. No tratamento de queimaduras, é melhor limpar as feridas apenas com água ou soro fisiológico estéril e evitar a desinfecção com agentes antissépticos antes de aplicar o creme Connettivina PLUS. Após a limpeza das áreas afetadas, aplique uma camada uniforme de creme com 2 ou 3 mm de espessura ou aplique gaze impregnada. A aplicação deve ser continuada enquanto houver possibilidade de infecção e até a completa cicatrização.
Tratamento local de feridas leves. Tratamento local de queimaduras de primeiro e segundo graus.
Monoestearato de polietilenoglicol 400 – éster decílico do ácido oleico – cera emulsionante – glicerol – solução de sorbitol a 70% – água purificada.
Reações locais (dor, queimação, coceira), incluindo reações alérgicas, podem ocorrer após a aplicação do creme CONNETTIVINA PLUS. Como a administração sistêmica de sulfonamidas pode causar efeitos adversos como insuficiência renal, hepatite tóxica, agranulocitose, trombocitopenia e leucopenia, não se pode excluir que o tratamento local de grandes partes do corpo com CONNETTIVINA PLUS possa levar a efeitos adversos típicos de sulfonamidas administradas sistemicamente.
Enzimas proteolíticas locais aplicadas simultaneamente com CONNETTIVINA PLUS podem ser inativadas pela presença de íons de prata. Não utilize simultaneamente com desinfetantes que contenham sais de amônio quaternário, pois o ácido hialurônico pode precipitar na presença deles.
Hipersensibilidade às substâncias ativas e a outras substâncias quimicamente relacionadas ou a qualquer um dos excipientes.
Não há relatos de casos de superdosagem.
Devido à falta de dados sobre os efeitos do medicamento no feto, CONNETTIVINA PLUS não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação, a menos que o médico considere que o benefício terapêutico supera os possíveis riscos.
Conservar abaixo de 30°C.
CONNETTIVINA PLUS Não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Creme 0,2% + 1% em bisnaga de 25 g
| Marca | CONNETTIVINA |
| EAN | 028440030 |
| Formato | Creme |
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25 de agosto de 2024
Compra verificada por Feedata
ExcelenteExcelente custo-benefício, excelente produto
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