O que é?
Canesten creme antifúngico 30 g contra fungos e micoses
Ingredientes ativos
100 g contém: ingrediente ativo clotrimazol 1 g.
Modo de usar
O creme antifúngico Canesten deve ser aplicado em pequena quantidade 2 a 3 vezes ao dia na área afetada e massageado suavemente, após lavar e secar bem a área afetada. Meio centímetro de creme é suficiente para tratar uma área do tamanho da palma da mão. O creme é especificamente indicado para o tratamento de áreas de pele sem pelos.
Para consolidar os resultados terapêuticos obtidos e prevenir a reinfecção, recomenda-se continuar o tratamento com o creme antifúngico Canesten por pelo menos duas semanas após o desaparecimento dos sintomas.
Descrição: Indicações terapêuticas
Micoses da pele e dobras cutâneas, como pitiríase versicolor, candidíase cutânea, tinea pedis ou pé de atleta, tinea corporis.
Excipientes
Estearato de sorbitano, polissorbato 60, palmitato de cetila, álcool cetostearílico, octildodecanol, álcool benzílico, água purificada.
Reações adversas
As seguintes reações adversas foram identificadas durante a experiência pós-comercialização com clotrimazol. Como essas reações são derivadas de relatos espontâneos de uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar sua frequência. Distúrbios do sistema imunológico: reação alérgica (síncope, hipotensão, dispneia, urticária). Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: bolhas, desconforto/dor, edema, eritema, irritação, descamação, prurido, erupção cutânea, queimação.
Notificação de suspeitas de reações adversas
É importante notificar as suspeitas de reações adversas que ocorrem após a autorização de um medicamento. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem notificar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação da Agência Italiana de Medicamentos. Site: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interações
Nenhuma é conhecida.
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes listados acima.
Superdosagem
Não se espera risco de intoxicação aguda, pois é improvável que ocorra após uma única superdosagem tópica (aplicação em larga escala em condições favoráveis à absorção) ou após ingestão oral inadvertida. Não existe antídoto específico.
Descrição: Uso durante a gravidez e lactação
Fertilidade: Não foram realizados estudos sobre os efeitos do clotrimazol na fertilidade em humanos; Entretanto, estudos em animais não demonstraram quaisquer efeitos do medicamento sobre a fertilidade.
Gravidez: Há dados limitados disponíveis sobre o uso de clotrimazol durante a gravidez. Estudos em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à toxicidade reprodutiva. Como medida de precaução, o uso de clotrimazol deve ser evitado durante o primeiro trimestre da gravidez.
Amamentação: Dados farmacodinâmicos/toxicológicos disponíveis em animais demonstraram excreção de clotrimazol/metabólitos no leite. A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento com clotrimazol.
Armazenamento
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
O medicamento não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Forma farmacêutica
Creme a 1% em bisnaga de 30 g
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