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O que é
MICOTEF
Dosagem/Modo de usar
Óvulos vaginais de MICOTEF 100 mg: Insira 1 óvulo na vagina pela manhã e 1 à noite, antes de dormir, ou conforme recomendação médica. O tratamento deve durar pelo menos 15 dias. Recomenda-se que o parceiro também utilize uma pomada antifúngica dermatológica. Creme vaginal de MICOTEF 2%: Insira o conteúdo do aplicador (aproximadamente 5 g de pomada) profundamente na vagina uma vez ao dia, de preferência à noite, antes de dormir. O tratamento deve durar pelo menos 10 a 15 dias, mesmo após o desaparecimento da coceira e da leucorreia. Cápsulas vaginais de MICOTEF 400 mg: Insira uma cápsula na vagina pela manhã ou à noite, antes de dormir, ou conforme recomendação médica. O tratamento deve durar pelo menos 4 dias; se necessário, repita o ciclo de tratamento. Recomenda-se tratar o parceiro com uma pomada dermatológica antifúngica simultaneamente.
Descrição: Indicações terapêuticas
Infecções por micoses vulvovaginais (puras ou mistas) e infecções por bactérias gram-positivas (primárias ou secundárias).
Advertências e contraindicações
Preparações para uso tópico, especialmente se usadas por um longo período, podem levar à sensibilização. Nesses casos, o tratamento deve ser interrompido e o tratamento adequado deve ser iniciado. Mantenha fora do alcance de crianças.
Efeitos adversos
Alguns distúrbios foram relatados, como queimação e irritação vaginal, vermelhidão e coceira, cólicas pélvicas e, mais raramente, dor de cabeça e erupções cutâneas. Nesses casos, o tratamento deve ser interrompido e a terapia apropriada deve ser iniciada.
Interações
O miconazol administrado sistemicamente pode aumentar o efeito anticoagulante de medicamentos cumarínicos; portanto, em caso de uso concomitante de MICOTEF e medicamentos cumarínicos, é necessário determinar com precisão o efeito anticoagulante dos medicamentos cumarínicos para que seja possível reduzir a dose do cumarínico, se necessário.
Superdosagem
Não foram relatados casos de intoxicação ou superdosagem.
Uso durante a gravidez e lactação
Em gestantes e lactantes, o produto deve ser administrado em casos de real necessidade, sob supervisão médica direta.
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