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DOMPÉ Rigentex 400 UI Tocoferol Vitamina E 30 cápsulas moles
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O que é
CÁPSULAS GELATINOSAS RIGENTEX
Ingredientes ativos
Cápsulas gelatinosas RIGENTEX 200 UI: 1 cápsula contém: Ingrediente ativo: RRR-α-tocoferol 140 mg (equivalente a 200 UI de vitamina E). Cápsulas gelatinosas RIGENTEX 400 UI: 1 cápsula contém: Ingrediente ativo: RRR-α-tocoferol 280 mg (equivalente a 400 UI de vitamina E). Para obter uma lista completa dos excipientes, consulte a seção 6.1.
Dosagem/Modo de administração
140–280 mg por dia, divididos em 1–2 doses, conforme determinado pelo médico.
Descrição: Indicações terapêuticas
Deficiências de vitamina E associadas à má absorção. Condições que requerem a prevenção da peroxidação lipídica celular excessiva.
Excipientes
Óleo de soja refinado. Ingredientes da cápsula: gelatina, glicerol.
Reações adversas
Fadiga e fraqueza muscular podem ocorrer após a ingestão de altas doses. As reações adversas são relatadas espontaneamente e, portanto, sua frequência não pode ser determinada. Distúrbios do sistema imunológico Reação alérgica, reação anafilática. Os sintomas podem incluir urticária (mecanismo secundário), edema alérgico, dispneia, eritema, erupção cutânea e bolhas. Se ocorrer uma reação alérgica, interrompa o tratamento e consulte um médico. Distúrbios gastrointestinais Diarreia, dor abdominal, dor epigástrica, náuseas, flatulência. Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Erupção cutânea, prurido. Notificação de suspeitas de reações adversas A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorram após a autorização de um medicamento é importante. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem notificar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação em www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interações
Altas doses de vitamina E (1200 UI) podem interferir com a varfarina e causar um aumento transitório no tempo de sangramento. A vitamina E pode potencializar os efeitos da digoxina e da insulina.
O uso concomitante de anticoagulantes, trombolíticos ou inibidores da agregação plaquetária ou da hemostasia pode aumentar o risco de sangramento. Doses elevadas de α-tocoferol podem reduzir a absorção de vitamina A e vitamina K.
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
Hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
Superdosagem
Em caso de superdosagem, podem ocorrer distúrbios gastrointestinais (náuseas, diarreia), fadiga e fraqueza muscular. Não são conhecidos fenômenos crônicos causados por hipervitaminose E. Os sinais e sintomas de superdosagem de tocoferol são inespecíficos. Distúrbios gastrointestinais transitórios, como náuseas, diarreia e flatulência, foram relatados em doses diárias superiores a 700 mg. Outros sintomas podem incluir fadiga, astenia, cefaleia, visão turva e dermatite. Se houver suspeita de superdosagem, o tratamento deve ser interrompido. Devem ser tomadas medidas gerais de suporte, se necessário.
Uso durante a gravidez e lactação
Durante a gravidez e a lactação, o produto só deve ser usado sob estrita supervisão médica devido à alta dose de alfa-tocoferol no medicamento. Caso o uso do medicamento seja necessário, a relação risco-benefício para a mãe e o bebê deve ser considerada e o tratamento ajustado com base nos níveis séricos de tocoferol.
Como armazenar
Não armazenar acima de 30 °C.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
O medicamento não afeta o estado de alerta.
Forma farmacêutica
"CÁPSULAS MOLE DE 400 UI" 30 CÁPSULAS
Marca
DOMPÉ
EAN
034680025
Formato
Comprimidos/Cápsulas
Avaliações de Clientes
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DataMelhores avaliações
30 de julho de 2022
Compra verificada pela Feedata
Excelente
Produto idêntico ao vendido nas principais lojas
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Observação: as imagens são meramente ilustrativas.
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