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XAMAMINA CÁPSULAS MOLE
Uma cápsula mole contém: substância ativa: dimenidrinato 50 mg. Excipientes: sorbitol, parabenos.
Para adultos, 1 cápsula mole meia hora antes da viagem; se necessário, repetir a dose após 34 horas, mas no máximo 4 cápsulas moles em 24 horas.
Enjoo marítimo, enjoo de avião, enjoo de carro e enjoo de trem.
Macrogol 400. Revestimento: Gelatina; sorbitol líquido parcialmente desidratado; etilparabeno sódico (E215); propilparabeno sódico (E 217).
As seguintes reações adversas foram relatadas após o tratamento com Xamamine:
| Classe de sistema orgânico | Reações adversas mais comuns | Reações adversas comuns | Reações adversas incomuns | ||||
| Distúrbios do metabolismo e da nutrição | Anorexia | ||||||
| Distúrbios psiquiátricos | Insônia (especialmente em crianças) | ||||||
| Euforia | |||||||
| Distúrbios do sistema nervoso | Sedação, sonolência | Dor de cabeça | Tontura, tremor, convulsões (especialmente em crianças) | ||||
| Distúrbios visuais | Distúrbios de acomodação | Distúrbios cardíacos | Taquicardia | ||||
| Distúrbios vasculares | Hipotensão | ||||||
| Distúrbios gastrointestinais | Boca seca Náusea | ||||||
| Pele e Distúrbios do tecido subcutâneo | Fotossensibilidade Reação alérgica cutânea | ||||||
| Distúrbios renais e urinários | Distúrbios de murinação | ||||||
| Distúrbios gerais e alterações no local de administração | Astenia |
Notificação de suspeitas de reações adversas O produto pode potencializar os efeitos de outros depressores do sistema nervoso central, como álcool, barbitúricos, outros hipnóticos, sedativos ou tranquilizantes. Se essas substâncias forem usadas concomitantemente, deve-se ter cautela para evitar sedação aditiva. O produto pode potencializar os efeitos de outros medicamentos anticolinérgicos, incluindo antidepressivos. Quando administrado concomitantemente com antibióticos aminoglicosídeos ou outros medicamentos ototóxicos, o dimenidrinato pode mascarar os primeiros sintomas de ototoxicidade, que podem se tornar aparentes somente quando o dano for irreversível.A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorrem após a autorização de comercialização de um medicamento é importante. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde são solicitados a relatar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação em https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interações
Descrição: Contraindicações/Efeitos Adversos
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