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DR. MAX Dr. Max Ibuprofeno 10 comprimidos 400 mg Anti-inflamatórios 20369476

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O que é?

Cápsulas gelatinosas de ibuprofeno Dr. Max 400 mg
Grupo farmacoterapêutico: anti-inflamatórios não esteroides/antirreumáticos, derivados do ácido propiônico.
Código ATC: M01AE01
Mecanismo de ação
O ibuprofeno é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) que demonstrou inibir eficazmente a síntese de prostaglandinas em modelos animais convencionais de inflamação. Em humanos, o ibuprofeno reduz a dor, o inchaço e a febre causados pela inflamação. O ibuprofeno também inibe reversivelmente a agregação plaquetária induzida por ADP e colágeno.
Dados experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir o efeito da aspirina em baixa dose na agregação plaquetária quando ambos os medicamentos são administrados simultaneamente. Alguns estudos farmacodinâmicos demonstraram que uma dose única de 400 mg de ibuprofeno, administrada entre 8 horas antes e 30 minutos após uma dose de aspirina de liberação imediata (81 mg), reduziu o efeito do ácido acetilsalicílico na formação de tromboxano ou na agregação plaquetária. Embora existam incertezas quanto à extrapolação desses dados para a prática clínica, não se pode descartar a possibilidade de que o uso regular e prolongado de ibuprofeno possa reduzir o efeito cardioprotetor da aspirina em baixas doses. Não se considera provável que ocorra qualquer efeito clinicamente significativo após o uso ocasional de ibuprofeno.

Propriedades farmacocinéticas
Absorção
As cápsulas gelatinosas de ibuprofeno consistem em ibuprofeno dissolvido em um solvente hidrofílico dentro de uma cápsula de gelatina.
Após a ingestão, a cápsula de gelatina se desintegra no suco gástrico e libera imediatamente o ibuprofeno solubilizado para absorção.
Após a administração oral, o ibuprofeno é parcialmente absorvido no estômago e, em seguida, completamente absorvido.
É absorvido no intestino delgado.
Os níveis plasmáticos máximos são atingidos aproximadamente 30 a 60 minutos após a administração.
Em contraste, as concentrações plasmáticas máximas da formulação de liberação normal de ibuprofeno são atingidas de 1 a 2 horas após a administração oral. Administração.
Distribuição
A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 99%.
Biotransformação e eliminação
Após o metabolismo hepático (hidroxilação, carboxilação), os metabólitos farmacologicamente inativos são
completamente eliminados, principalmente pelos rins (90%), mas também pela bile. A meia-vida de eliminação
em indivíduos saudáveis e naqueles com doença hepática e renal é de aproximadamente 1,8 a 3,5 horas.
Não foram observadas diferenças específicas no perfil farmacocinético em idosos.

Dados de segurança pré-clínica
Em estudos com animais, a toxicidade subcrônica e crônica do ibuprofeno foi caracterizada
principalmente por lesões e úlceras no trato gastrointestinal. Estudos in vitro e in vivo não forneceram evidências clinicamente relevantes dos efeitos mutagênicos do ibuprofeno. Estudos em ratos e camundongos não demonstraram efeitos carcinogênicos do ibuprofeno. O ibuprofeno inibiu a ovulação em coelhas e causou distúrbios de implantação em várias espécies animais (coelhos, ratos e camundongos). Estudos experimentais mostraram que o ibuprofeno atravessa a barreira placentária; em doses tóxicas para a mãe, observou-se um aumento na incidência de malformações (por exemplo, defeitos do septo ventricular).

MarcaDR. MAX
EAN

8595566452735

Atenção: as imagens são meramente ilustrativas.

Data da última modificação: 25/02/2025

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