O que é
Supositórios de Efferalgan
Dosagem/Modo de usar
Modo de administração: Administração retal. Dosagem: Em crianças, os regimes de dosagem devem ser baseados no peso corporal, sendo necessário, portanto, escolher a forma farmacêutica apropriada. A correlação entre idade e peso é apenas indicativa. Devido ao risco de toxicidade local, não é recomendado administrar supositórios mais de 4 vezes ao dia e a duração do tratamento retal deve ser a mais curta possível. Os supositórios não são recomendados em caso de diarreia. Supositórios de Efferalgan infantil 80 mg: Esta forma farmacêutica é reservada para bebês com peso corporal entre 4 kg e 7 kg (aproximadamente de 1 a 6 meses de idade). A dosagem é de um supositório de 80 mg, repetindo-se a administração, se necessário, após um intervalo de pelo menos 6 horas, não excedendo 3 supositórios por dia para bebês com peso inferior a 5 kg e 4 supositórios por dia para bebês com peso igual ou superior a 5 kg. Supositórios de Efferalgan 150 mg: Esta forma farmacêutica é indicada para crianças com peso entre 8 kg e 13 kg (aproximadamente de 6 meses a 2 anos de idade). A dosagem é de um supositório de 150 mg, repetindo-se a administração, se necessário, após um intervalo de pelo menos 6 horas, não excedendo 3 supositórios para crianças com peso inferior a 10 kg e 4 supositórios por dia para crianças com peso igual ou superior a 10 kg. Supositórios de Efferalgan 300 mg: Esta forma farmacêutica é indicada para crianças com peso entre 14 kg e 28 kg (aproximadamente de 2 a 9 anos de idade). A dosagem é de um supositório de 300 mg, repetindo-se a administração, se necessário, após um intervalo de pelo menos 6 horas. Em crianças com peso inferior a 20 kg, não se deve exceder 3 supositórios por dia, e em crianças com peso igual ou superior a 20 kg, devem ser administrados 4 supositórios por dia. Frequência de administração: A administração regular previne flutuações da dor ou da febre. Em crianças, o intervalo entre as administrações deve ser regular, tanto durante o dia quanto à noite, e preferencialmente de pelo menos 6 horas. Insuficiência renal: Em caso de insuficiência renal grave (depuração de creatinina inferior a 10 ml/min), o intervalo entre as administrações deve ser de pelo menos 8 horas.
Descrição: Indicações terapêuticas
Efferalgan infantil 80 mg supositórios: Tratamento sintomático de dor leve a moderada e quadros febris em lactentes. Supositórios de Efferalgan para a primeira infância 150 mg: Tratamento sintomático de dor leve a moderada e febre em crianças. Supositórios de Efferalgan para crianças 300 mg: Tratamento sintomático de dor leve a moderada e febre em crianças.
Advertências e contraindicações
Doses elevadas ou prolongadas do produto podem causar doença hepática de alto risco e alterações, inclusive graves, nos rins e no sangue. Não administre medicamentos que possam induzir monooxigenases hepáticas durante o tratamento crônico ou em caso de exposição a substâncias que possam ter esse efeito. O paracetamol deve ser administrado com cautela a pacientes com insuficiência renal (depuração de creatinina ≤ 30 ml/min) ou hepática. Em caso de reações alérgicas, a administração deve ser interrompida.
Use com cautela em casos de alcoolismo crônico, consumo excessivo de álcool (3 ou mais bebidas alcoólicas por dia), anorexia, bulimia ou caquexia, desnutrição crônica (baixas reservas hepáticas de glutationa), desidratação ou hipovolemia. Use com cautela em pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. Durante o tratamento com paracetamol, antes de tomar qualquer outro medicamento, certifique-se de que ele não contenha a mesma substância ativa, pois podem ocorrer reações adversas graves com altas doses de paracetamol. Instrua o paciente a consultar seu médico antes de combinar com outros medicamentos. Veja também a seção 4.5. Em caso de uso prolongado, é aconselhável monitorar a função hepática e renal e o hemograma. Em caso de reações alérgicas, a administração deve ser interrompida.
Reações adversas
Reações cutâneas de vários tipos e gravidades foram relatadas com o uso de paracetamol, incluindo casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica.
Reações de hipersensibilidade, como angioedema, edema de laringe e choque anafilático, foram relatadas. Além disso, as seguintes reações adversas foram relatadas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitose, alterações da função hepática e hepatite, disfunção renal (insuficiência renal aguda, nefrite intersticial, hematúria, anúria), reações gastrointestinais e tontura. A tabela abaixo lista as reações adversas associadas ao uso de paracetamol, algumas das quais já foram mencionadas anteriormente e que resultam da farmacovigilância pós-comercialização. A frequência das reações adversas listadas abaixo não é conhecida.
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