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O que é
SUPOSITÓRIOS DE EFFERALGAN
Ingredientes ativos
Um supositório contém: paracetamol 300 mg.
Dosagem/Modo de usar
Modo de administração
Administração retal.
Em crianças, é necessário seguir os esquemas de dosagem com base no peso corporal e escolher a forma farmacêutica adequada. A correlação entre idade e peso é apenas indicativa. Devido ao risco de toxicidade local, não é recomendado administrar supositórios mais de 4 vezes ao dia e a duração do tratamento retal deve ser a mais curta possível. Os supositórios não são recomendados em caso de diarreia.
Os supositórios infantis de Efferalgan 300 mg são reservados para crianças com peso entre 14 kg e 28 kg (aproximadamente de 2 a 9 anos). A dosagem é de um supositório de 300 mg, repetido se necessário após um intervalo de pelo menos 6 horas, não devendo exceder 3 supositórios para crianças com peso inferior a 20 kg e 4 supositórios por dia para crianças com peso igual ou superior a 20 kg.
Frequência de administração
A administração regular previne flutuações na dor ou febre. Em crianças, o intervalo entre as administrações deve ser regular, tanto durante o dia quanto à noite, e preferencialmente de pelo menos 6 horas. Insuficiência renal: Em caso de insuficiência renal grave (depuração de creatinina inferior a 10 ml/min), o intervalo entre as administrações deve ser de pelo menos 8 horas.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento sintomático de dor leve a moderada e febre em crianças.
Excipientes
Gliceridídeos semissintéticos.
Reações adversas
Reações cutâneas de diferentes tipos e gravidades foram relatadas com o uso de paracetamol, incluindo casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica. Reações de hipersensibilidade, como angioedema, edema de laringe e choque anafilático, também foram relatadas.
As seguintes reações adversas também foram relatadas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitose, alterações da função hepática e hepatite, disfunção renal (insuficiência renal aguda, nefrite intersticial, hematúria, anúria), reações gastrointestinais e tontura. A tabela abaixo lista as reações adversas, algumas das quais já foram mencionadas, associadas ao uso de paracetamol, que surgiram da farmacovigilância pós-comercialização. A frequência das reações adversas listadas abaixo não é conhecida.
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