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Efrivirallabial Mat Cut 3G 5% 20373248

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O que é

EFRIVIRALLABIALE 5% LÁPIS PARA USO PELE

Dosagem/Modo de usar

Adultos e adolescentes (acima de 12 anos de idade) EFRIVIRALLABIALE deve ser aplicado 5 vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente 4 horas, evitando aplicações noturnas. EFRIVIRALLABIALE deve ser aplicado nas lesões ou áreas onde elas se desenvolvem o mais rápido possível após o início da infecção. É particularmente importante iniciar o tratamento de episódios recorrentes durante a fase prodrômica ou quando as lesões aparecem pela primeira vez. O tratamento deve ser continuado por pelo menos 5 dias e no máximo 10 dias, caso a cicatrização não ocorra. O medicamento deve ser aplicado diretamente sobre as lesões, sem contato com as mãos; no entanto, os pacientes devem lavar as mãos após a aplicação; deve-se evitar esfregar desnecessariamente as lesões ou tocá-las com uma toalha para prevenir o agravamento ou a transmissão da infecção. Este medicamento destina-se apenas a uso pessoal; portanto, uma vez aberto, deve ser utilizado pelo mesmo paciente durante todo o prazo de validade e não deve ser partilhado com outras pessoas.Crianças com menos de 12 anos de idade A segurança e a eficácia de EFRIVIRALLABIALE não foram estudadas em pacientes com menos de 12 anos de idade.

Descrição: Indicações terapêuticas

EFRIVIRALLABIALE está indicado para o tratamento de infecções pelo vírus herpes simplex nos lábios (herpes labial recorrente) em adultos e adolescentes (com mais de 12 anos de idade).

Advertências e contraindicações

EFRIVIRALLABIALE deve ser utilizado apenas em pacientes com herpes labial nos lábios. A aplicação nas mucosas da boca ou do nariz não é recomendada. Este medicamento não deve ser utilizado para tratar o herpes genital. Deve-se ter especial cuidado para evitar a aplicação acidental nos olhos.

O uso, especialmente a longo prazo, pode causar sensibilização. Caso isso ocorra, o tratamento deve ser interrompido. Não foram relatados sinais de habituação ou dependência. Pessoas com formas particularmente graves de herpes labial recorrente devem consultar um médico. Pessoas com herpes labial devem evitar a transmissão do vírus, especialmente se houver lesões ativas. A segurança e a eficácia de EFRIVIRALLABIALE não foram estudadas em pacientes com sistema imunológico enfraquecido; portanto, seu uso em pacientes com imunocomprometimento grave (pacientes com AIDS ou transplantados de medula óssea) não é recomendado. Nesses pacientes, deve-se considerar o uso de aciclovir oral. Recomenda-se também que esses pacientes consultem seu médico sobre o tratamento de qualquer infecção. Informações importantes sobre alguns dos excipientes de EFRIVIRALLABIALE: O butil-hidroxitolueno contido no medicamento pode causar reações alérgicas (possivelmente tardias). Pode causar reações cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contato) ou irritação dos olhos e membranas mucosas.

Reações adversas

A seguinte convenção é usada para classificar as reações adversas por frequência: muito comum ≥ 1/10, comum ≥ 1/100 e < 1/10, incomum ≥ 1/1.000 e < 1/100, rara ≥ 1/10.000 e < 1/1.000, muito rara < 1/10.000. Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Incomuns • queimação ou dor transitória após a aplicação de EFRIVIRALLABIALE • ressecamento e descamação leves da pele • coceira Raras • eritema • dermatite de contato após a aplicação. Nos casos em que foram realizados testes de sensibilidade, as substâncias causadoras de reatividade demonstraram ser os componentes da base do lápis dermatológico, e não o aciclovir.Distúrbios do sistema imunológico Muito raros • reações de hipersensibilidade imediata, incluindo angioedema

Interações

Outros tipos de produtos dermatológicos (como cosméticos, protetores solares, manteiga de cacau) ou medicamentos para herpes não devem ser aplicados concomitantemente com EFRIVIRALLABIALE.

Superdosagem

Mesmo que todo o conteúdo da embalagem do lápis dermatológico seja ingerido, não são esperados efeitos adversos.

Uso na gravidez e lactação

Um registro pós-comercialização do uso de aciclovir na gravidez forneceu dados sobre os resultados da gravidez em mulheres expostas a diferentes formulações de aciclovir. Essas observações não demonstraram um aumento no número de defeitos congênitos em indivíduos expostos ao aciclovir em comparação com a população em geral, e todos os defeitos congênitos observados não apresentaram peculiaridades ou características comuns que sugerissem uma única causa. O uso de EFRIVIRALLABIALE deve ser considerado apenas se os benefícios potenciais superarem a possibilidade de riscos desconhecidos. Dados limitados indicam que o medicamento é encontrado no leite materno após administração sistêmica. No entanto, espera-se que a dose recebida pelo lactente após o uso materno de EFRIVIRALLABIALE seja insignificante.

Como armazenar

Conservar abaixo de 25°C na embalagem original para proteger da luz. Manter fora da geladeira.

Efeitos sobre dirigir e operar máquinas

Nenhum efeito conhecido.

Forma farmacêutica

LÁPIS 5% PARA USO PLÁSTICO 3 G

Formato Creme

Aviso: as imagens são meramente ilustrativas.

Última modificação: 25/02/2025

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