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EURAX Creme dermatológico Eurax 20 g 10% 20373206

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O que é

EURAX 10% CREME

Dosagem/Modo de usar

Para uso cutâneo. Coceira: Eurax deve ser aplicado 2 a 3 vezes ao dia nas áreas com coceira e massageado levemente. Eurax é um creme que penetra facilmente na pele, não é oleoso e não mancha as roupas. O tratamento deve ser continuado até o desaparecimento da coceira, mesmo em casos refratários que requerem tratamento mais prolongado, pois Eurax é bem tolerado. Se a coceira persistir após 5 dias de tratamento, é aconselhável consultar um médico. Escabiose: Após um banho morno e com a pele seca, aplique Eurax em toda a superfície do corpo, exceto no rosto e couro cabeludo, e massageie levemente uma vez ao dia, de preferência à noite. O creme deve ser aplicado principalmente nas áreas mais propensas a serem afetadas por ácaros: espaços interdentais, pulsos, axilas e genitais. O tratamento deve ser continuado por 3 a 5 dias, dependendo do resultado terapêutico. Troque a roupa de cama e as roupas íntimas. Após o término do tratamento, o corpo deve ser lavado. Em crianças menores de 3 anos de idade, Eurax deve ser usado com cautela e somente sob supervisão médica como tratamento para sarna.

Descrição: Indicações terapêuticas

Coceira sem alterações cutâneas visíveis: coceira no ânus e na vulva; picadas de insetos, urticária, coceira alérgica. Em caso de infestação cutânea por ácaros da sarna, o produto pode ser usado como acaricida.

Advertências e contraindicações

• O creme Eurax destina-se apenas ao uso externo. • Eurax não deve ser usado na mucosa da cavidade oral ou ao redor dos olhos, pois o contato com as pálpebras pode causar conjuntivite. Em caso de contato acidental com os olhos ou mucosa da boca, enxágue abundantemente com água corrente. • Eurax não deve ser aplicado em feridas com secreção, eczema agudo, pele lesionada ou pele muito inflamada. Em caso de sarna eczematosa, o eczema deve ser tratado antes do aparecimento da sarna. • Informações importantes sobre alguns dos excipientes: - este medicamento contém propilenoglicol, que pode causar irritação na pele; - este medicamento contém álcool cetostearílico, que pode causar reações cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contato).

Reações adversas

Resumo do perfil de segurança. A reação adversa mais frequentemente relatada durante o tratamento é prurido. Dermatite de contato e reações de hipersensibilidade, como erupção cutânea, eczema, eritema, irritação da pele e angioedema, podem ocorrer raramente. Lista tabulada de reações adversas. As reações adversas estão listadas abaixo por classe de sistema orgânico e frequência. As frequências são definidas como: muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 a < 1/10), incomum (≥ 1/1.000 a < 1/100), rara (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), muito rara (< 1/10.000) ou desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade. Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo. Incomum: prurido; Rara: dermatite de contato, hipersensibilidade (como erupção cutânea, eczema, eritema, irritação da pele, angioedema). O tratamento deve ser interrompido se ocorrer irritação grave. Notificação de suspeitas de reações adversas. A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorram após a autorização de comercialização de um medicamento é importante, pois permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde são solicitados a notificar as suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação listado em www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Interações

Não foram realizados estudos de interação.

Superdosagem

Sintomas Em caso de ingestão acidental, podem ser observados sintomas de intoxicação aguda, como náuseas, vômitos e irritação da mucosa oral, esôfago e mucosa gástrica. Casos raros de perda de consciência e convulsões foram relatados. Devem ser tomadas medidas gerais para eliminar o medicamento e reduzir sua absorção. O tratamento sintomático deve ser administrado, se necessário. Embora muito raro, em caso de ingestão acidental, bem como em caso de absorção excessiva pela pele, existe o risco de meta-hemoglobinemia. Foi relatado um caso de sobredosagem percutânea com crotamitona (creme Eurax) e suspeita de meta-hemoglobinemia após uso prolongado em um bebê de dois meses e meio. Tratamento Os sintomas geralmente desaparecem após a suspensão do medicamento, mas em casos mais graves, o tratamento com azul de metileno pode ser considerado.

Uso durante a gravidez e lactação

Gravidez: Não existem estudos controlados sobre o uso de Eurax durante a gravidez. Portanto, o uso de Eurax durante a gravidez, especialmente nos primeiros três meses, não é recomendado. Amamentação: Não se sabe se a substância ativa (crotamitona) do Eurax é excretada no leite materno após aplicação tópica. Portanto, as mães não devem usar Eurax durante a amamentação, a menos que seja aconselhado por um médico. Fertilidade: Não há dados disponíveis sobre os potenciais efeitos do crotamitona na fertilidade.

Como armazenar

Não armazenar acima de 30°C.

Efeitos sobre dirigir e operar máquinas

Eurax não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Forma farmacêutica

CREME 10% 1 TUBO 20 G

Marca EURAX
Formato Creme

Avaliações de clientes

5,0

2 avaliações

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DataMelhores avaliações

25. Junho de 2024

Compra verificada pela Feedata

Excelente

Conforme descrito

      15 de dezembro de 2023

      Compra verificada pela Feedata

      Excelente

      Excelente produto, comprarei novamente para coceira, funcionou bem

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          Observação: as imagens são meramente ilustrativas.

          Data da última modificação: 25/02/2025

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