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EURAX 10% CREME
Para uso cutâneo. Coceira: Eurax deve ser aplicado 2 a 3 vezes ao dia nas áreas com coceira e massageado levemente. Eurax é um creme que penetra facilmente na pele, não é oleoso e não mancha as roupas. O tratamento deve ser continuado até o desaparecimento da coceira, mesmo em casos refratários que requerem tratamento mais prolongado, pois Eurax é bem tolerado. Se a coceira persistir após 5 dias de tratamento, é aconselhável consultar um médico. Escabiose: Após um banho morno e com a pele seca, aplique Eurax em toda a superfície do corpo, exceto no rosto e couro cabeludo, e massageie levemente uma vez ao dia, de preferência à noite. O creme deve ser aplicado principalmente nas áreas mais propensas a serem afetadas por ácaros: espaços interdentais, pulsos, axilas e genitais. O tratamento deve ser continuado por 3 a 5 dias, dependendo do resultado terapêutico. Troque a roupa de cama e as roupas íntimas. Após o término do tratamento, o corpo deve ser lavado. Em crianças menores de 3 anos de idade, Eurax deve ser usado com cautela e somente sob supervisão médica como tratamento para sarna.
Coceira sem alterações cutâneas visíveis: coceira no ânus e na vulva; picadas de insetos, urticária, coceira alérgica. Em caso de infestação cutânea por ácaros da sarna, o produto pode ser usado como acaricida.
• O creme Eurax destina-se apenas ao uso externo. • Eurax não deve ser usado na mucosa da cavidade oral ou ao redor dos olhos, pois o contato com as pálpebras pode causar conjuntivite. Em caso de contato acidental com os olhos ou mucosa da boca, enxágue abundantemente com água corrente. • Eurax não deve ser aplicado em feridas com secreção, eczema agudo, pele lesionada ou pele muito inflamada. Em caso de sarna eczematosa, o eczema deve ser tratado antes do aparecimento da sarna. • Informações importantes sobre alguns dos excipientes: - este medicamento contém propilenoglicol, que pode causar irritação na pele; - este medicamento contém álcool cetostearílico, que pode causar reações cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contato).
Resumo do perfil de segurança. A reação adversa mais frequentemente relatada durante o tratamento é prurido. Dermatite de contato e reações de hipersensibilidade, como erupção cutânea, eczema, eritema, irritação da pele e angioedema, podem ocorrer raramente. Lista tabulada de reações adversas. As reações adversas estão listadas abaixo por classe de sistema orgânico e frequência. As frequências são definidas como: muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 a < 1/10), incomum (≥ 1/1.000 a < 1/100), rara (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), muito rara (< 1/10.000) ou desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade. Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo. Incomum: prurido; Rara: dermatite de contato, hipersensibilidade (como erupção cutânea, eczema, eritema, irritação da pele, angioedema). O tratamento deve ser interrompido se ocorrer irritação grave. Notificação de suspeitas de reações adversas. A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorram após a autorização de comercialização de um medicamento é importante, pois permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde são solicitados a notificar as suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação listado em www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Não foram realizados estudos de interação.
Sintomas Em caso de ingestão acidental, podem ser observados sintomas de intoxicação aguda, como náuseas, vômitos e irritação da mucosa oral, esôfago e mucosa gástrica. Casos raros de perda de consciência e convulsões foram relatados. Devem ser tomadas medidas gerais para eliminar o medicamento e reduzir sua absorção. O tratamento sintomático deve ser administrado, se necessário. Embora muito raro, em caso de ingestão acidental, bem como em caso de absorção excessiva pela pele, existe o risco de meta-hemoglobinemia. Foi relatado um caso de sobredosagem percutânea com crotamitona (creme Eurax) e suspeita de meta-hemoglobinemia após uso prolongado em um bebê de dois meses e meio. Tratamento Os sintomas geralmente desaparecem após a suspensão do medicamento, mas em casos mais graves, o tratamento com azul de metileno pode ser considerado.
Gravidez: Não existem estudos controlados sobre o uso de Eurax durante a gravidez. Portanto, o uso de Eurax durante a gravidez, especialmente nos primeiros três meses, não é recomendado. Amamentação: Não se sabe se a substância ativa (crotamitona) do Eurax é excretada no leite materno após aplicação tópica. Portanto, as mães não devem usar Eurax durante a amamentação, a menos que seja aconselhado por um médico. Fertilidade: Não há dados disponíveis sobre os potenciais efeitos do crotamitona na fertilidade.
Não armazenar acima de 30°C.
Eurax não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
CREME 10% 1 TUBO 20 G
| Marca | EURAX |
| Formato | Creme |
5,0
2 avaliações
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DataMelhores avaliações
25. Junho de 2024
Compra verificada pela Feedata
ExcelenteConforme descrito
15 de dezembro de 2023
Compra verificada pela Feedata
ExcelenteExcelente produto, comprarei novamente para coceira, funcionou bem
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Observação: as imagens são meramente ilustrativas.
Data da última modificação: 25/02/2025
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