O que é
FROBEMUCIL 600 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
Dosagem/Modo de usar
Dosagem: 1 comprimido efervescente por dia (de preferência à noite) ou conforme orientação médica. A duração do tratamento é de 5 a 10 dias. Modo de administração: Dissolva o comprimido em um copo com um pouco de água e mexa com uma colher de chá, se necessário.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento de doenças respiratórias caracterizadas por hipersecreção espessa e viscosa.
Advertências e contraindicações
Pacientes com asma brônquica devem ser monitorados cuidadosamente durante o tratamento. Caso ocorra broncoespasmo, o tratamento com N-acetilcisteína deve ser imediatamente interrompido e o tratamento adequado deve ser iniciado.
É necessária cautela especial ao usar o medicamento em pacientes com úlcera péptica ou histórico de úlcera péptica, especialmente se outros medicamentos conhecidos por causar danos ao trato gastrointestinal forem usados concomitantemente. A presença de odor sulfuroso não indica uma alteração na preparação, mas é uma característica da substância ativa. A administração de N-acetilcisteína, especialmente no início do tratamento, pode diluir as secreções brônquicas e, ao mesmo tempo, aumentar seu volume. Se o paciente não conseguir tossir eficazmente, a drenagem postural e a broncoaspiração devem ser utilizadas para evitar a retenção de secreções. A N-acetilcisteína pode afetar o metabolismo da histamina. Portanto, é necessária cautela ao administrar Frobemucil a pacientes com intolerância à histamina, pois podem ocorrer sintomas de hipersensibilidade. Os mucolíticos podem causar obstrução brônquica em crianças menores de 2 anos de idade. A capacidade de drenagem do muco brônquico é limitada nessa faixa etária devido às propriedades fisiológicas do trato respiratório. Portanto, não deve ser usado em crianças menores de 2 anos de idade (ver seção 4.3). Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência total de lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento. Este medicamento contém 138,85 mg de sódio por comprimido, o que equivale a 6,9% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS de 2 g de sódio para um adulto. Este medicamento contém 40 mg de sorbitol por comprimido. Deve-se considerar o efeito aditivo da administração concomitante de medicamentos que contenham sorbitol (ou frutose) e a ingestão diária de sorbitol (ou frutose) na dieta. O teor de sorbitol em medicamentos orais pode afetar a biodisponibilidade de outros medicamentos orais administrados concomitantemente.
Reações adversas
Resumo do perfil de segurança: As reações adversas mais frequentemente relatadas associadas à administração oral de N-acetilcisteína são de natureza gastrointestinal. Reações de hipersensibilidade, incluindo choque anafilático, reações anafiláticas/anafilactoides, broncoespasmo, angioedema, erupção cutânea e prurido, foram relatadas com menor frequência. Lista tabulada de reações adversas. A tabela a seguir apresenta as reações adversas classificadas por frequência: muito comuns (≥ 1/10), comuns (≥ 1/100, < 1/10), incomuns (≥ 1/1.000, < 1/100), raras (≥ 1/10.000, < 1/1.000), muito raras (< 1/10.000) e desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.
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