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GAVISCON
Um comprimido contém:
Adultos e adolescentes (12–18 anos): 1–2 comprimidos de 500 mg + 267 mg após as refeições e ao deitar; 2–4 comprimidos de 250 mg + 133,5 mg após as refeições e ao deitar.
Modo de administração: Administração oral. Os comprimidos devem ser bem mastigados (podem ser partidos e mastigados em pequenas doses). Você pode então beber água.
Populações especiais.
Tratamento sintomático da azia ocasional
Xilitol, manitol (E421), carbonato de cálcio, macrogol 20.000, aroma de morango, aspartame (E951), estearato de magnésio, óxido de ferro vermelho.
As seguintes são reações adversas ao Gaviscon, listadas por classe de sistema orgânico MedDRA. Eles são classificados de acordo com a frequência (muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 a ≤ 1/10), incomum (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), raro (≥ 1/10.000 a 1/1.000), muito raro (≤ 1/10.000), desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)).
| Classe do sistema orgânico | Frequência | Reação adversa |
| Distúrbios do sistema imunológico | Muito raro | reações anafiláticas ou anafilactoides. Reações de hipersensibilidade (como urticária). |
| Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais | Muito raros | sintomas respiratórios como broncoespasmo |
| Distúrbios gastrointestinais | Muito raros | flatulência, náusea |
| Distúrbios gerais e alterações no local de administração | Muito raros | edema |
Notificação de suspeitas de reações adversas Recomenda-se um intervalo de pelo menos duas horas entre a administração de Gaviscon e outros medicamentos, em particular tetraciclinas, fluoroquinolonas, sais de ferro, hormônios tireoidianos, cloroquina, bifosfonatos e estramustina. Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes listados acima, como metilparabeno (E218) e propilparabeno (E216) (parabenos). A experiência com superdosagem é muito limitada. A única consequência possível da sobredosagem é a distensão abdominal: neste caso, recorra ao tratamento sintomático e tome medidas gerais de suporte. Gravidez: Estudos clínicos em mais de 500 mulheres grávidas e uma grande quantidade de dados pós-comercialização indicam que as substâncias ativas não causam malformações ou toxicidade fetal/neonatal. Gaviscon pode ser utilizado durante a gravidez se clinicamente necessário. Amamentação: Não foram demonstrados efeitos das substâncias ativas no recém-nascido/lactente amamentado por mães tratadas. Gaviscon pode ser utilizado durante a amamentação. Fertilidade: Estudos pré-clínicos demonstraram que o alginato não tem efeito adverso na fertilidade e reprodução. Os dados clínicos não sugerem que Gaviscon tenha efeito na fertilidade humana. Não armazenar acima de 25°C. Conservar na embalagem original. Gaviscon não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. Comprimido mastigável de 250 mg + 133,5 mg sabor morango, 16 comprimidos em embalagem com tampa descartável 024352231 Morango Observação: as imagens são meramente ilustrativas. Última modificação: 25/02/2025A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização de um medicamento é importante. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem relatar quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação em https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interações
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
Superdosagem
Utilização durante a gravidez e lactação
Como armazenar
Efeitos sobre a condução de veículos e operação de máquinas
Forma farmacêutica
Marca GAVISCON EAN Sabor Formato Comprimidos mastigáveis
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