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OU
GAVISCON
10 ml contém:
Adultos e adolescentes (12–18 anos): 10–20 ml (da segunda à quarta marca do copo medidor ou 2–4 colheres medidoras) após as refeições e ao deitar.
Modo de administração: Administração oral. Agitar a suspensão antes de usar. Tome o medicamento por via oral, sem beber água.
Populações especiais. Idosos: Não é necessário ajuste de dose nesta faixa etária. Pacientes com insuficiência renal: A capacidade reduzida de eliminar o soro fisiológico exógeno contido nos antiácidos na urina pode causar desequilíbrio eletrolítico potencialmente grave. Descrição: Indicações terapêuticas Tratamento sintomático da azia ocasional. Excipientes: Carbonato de cálcio, carbômeros, metilparabeno (E218), propilparabeno (E216), sacarina sódica, aroma de funcho, hidróxido de sódio, eritrosina, água purificada estão listados abaixo. As reações adversas estão listadas por classe de sistema orgânico MedDRA. Eles são classificados de acordo com a frequência (muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 a ≤ 1/10), incomum (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), raro (≥ 1/10.000 a 1/1.000), muito raro (≤ 1/10.000), desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
| Classe do Sistema Orgânico | Frequência | Reação Adversa |
| Distúrbios do Sistema Imunológico | Muito Raro | Reações anafiláticas ou anafilactoides. Reações de hipersensibilidade (como urticária). |
| Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais | Muito raros | sintomas respiratórios como broncoespasmo |
| Distúrbios gastrointestinais | Muito raros | flatulência, náuseas |
| Distúrbios gerais e alterações no local de administração | Muito raros | edema |
Notificação de suspeitas de reações adversas Recomenda-se manter um intervalo de pelo menos duas horas entre a administração de Gaviscon e outros medicamentos, em particular tetraciclinas, fluoroquinolonas, sais de ferro, hormônios tireoidianos, cloroquina, bifosfonatos e estramustina. Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes listados acima, como metilparabeno (E218) e propilparabeno (E216) (parabenos). A experiência com superdosagem é muito limitada. A única consequência possível da superdosagem é a distensão abdominal: neste caso, será necessário tratamento sintomático com medidas de suporte. Gravidez: Estudos clínicos em mais de 500 mulheres grávidas e uma grande quantidade de dados pós-comercialização indicam que as substâncias ativas não causam malformações ou toxicidade fetal/neonatal. Gaviscon pode ser usado durante a gravidez se clinicamente necessário. Amamentação: Não foram demonstrados efeitos das substâncias ativas em recém-nascidos/lactentes amamentados por mães tratadas. Gaviscon pode ser usado durante a amamentação. Fertilidade: Estudos pré-clínicos demonstraram que o alginato não tem efeito adverso sobre a fertilidade e a reprodução. Os dados clínicos não indicam que Gaviscon tenha efeito sobre a fertilidade humana. Não armazenar acima de 30°C. Conservar na embalagem original. Proteger da refrigeração. Gaviscon não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas máquinas. 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml Suspensão oral em frascos de 200 ml 024352039 4,7 4 avaliações Filtros: Todos (4)Positivos (4)Neutros (0)Negativos (0) Ordenar por: DataMelhores avaliações 29 de agosto de 2022 Compra verificada por Feedata Grande economia em comparação com as farmácias Citizens 27 de agosto de 2022 Compra verificada de Feedata Sempre usei este produto, mas ele perde um pouco da eficácia com o tempo (15 anos, então é muito tempo) 24 de agosto de 2022 Compra verificada de Feedata Excelente produto, muito eficaz para refluxo gastroesofágico 11 de agosto de 2022 Compra verificada de Feedata Excelente produto como parte do tratamento da síndrome de Barrett. Que pena que não está mais à venda. Ainda não encontrei um produto completamente equivalente. As avaliações listadas são coletadas pelo Feedata, o que garante sua autenticidade e confiabilidade. Para saber mais sobre como funciona o processo de coleta, verificação e publicação, visite esta página. Observação: as imagens são meramente ilustrativas. Última edição: 25/02/2025 A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização de comercialização de um medicamento é importante. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde são solicitados a notificar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação em https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interações
Descrição: Contraindicações/Efeitos adversos
Superdosagem
Uso durante Gravidez e lactação
Como armazenar
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Forma farmacêutica
Marca GAVISCON EAN Formato Xarope Avaliações de clientes
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