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Adultos e adolescentes (12–18 anos): 10–20 ml (1–2 sachês de dose única) após as refeições e ao deitar.
Modo de administração: Administração oral. Agite a suspensão antes de usar. Tome o medicamento por via oral sem água.
Populações especiais. Pacientes idosos: Não é necessário ajuste de dose para esta faixa etária.
Pacientes com insuficiência renal: A capacidade reduzida de eliminar o soro fisiológico exógeno contido em antiácidos na urina pode levar a um desequilíbrio eletrolítico potencialmente grave.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento sintomático da azia ocasional
Excipientes
Carbonato de cálcio, carbômeros, metilparabeno (E218), propilparabeno (E216), sacarina sódica, aroma de menta, hidróxido de sódio, água purificada.
Reações adversas
As seguintes são reações adversas ao Gaviscon, listadas por classe de sistema orgânico MedDRA.
Reações adversas
Eles são classificados de acordo com a frequência (muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 a ≤ 1/10), incomum (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), raro (≥ 1/10.000 a 1/1.000), muito raro (≤ 1/10.000), desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)).
Classe do sistema orgânico
Frequência
Reação adversa
Distúrbios do sistema imunológico
Muito raro
reações anafiláticas ou anafilactoides. Reações de hipersensibilidade (como urticária).
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Muito raros
sintomas respiratórios como broncoespasmo
Distúrbios gastrointestinais
Muito raros
flatulência, náuseas
Distúrbios gerais e alterações no local de administração
Muito raros
edema
Notificação de suspeitas de reações adversas.
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização de um medicamento é importante. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem relatar quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação em https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interações
Recomenda-se um intervalo de pelo menos duas horas entre a administração de Gaviscon e outros medicamentos, especialmente tetraciclinas, fluoroquinolonas, sais de ferro, hormônios tireoidianos, cloroquina, bifosfonatos e estramustina.
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes listados na seção 6.1, como metilparabeno (E218) e propilparabeno (E216) (parabenos).
Superdosagem
A experiência com superdosagem é muito limitada. A única consequência possível da sobredosagem é a distensão abdominal: neste caso, recorra ao tratamento sintomático e tome medidas gerais de suporte.
Utilização durante a gravidez e lactação
Gravidez: Estudos clínicos em mais de 500 mulheres grávidas e uma grande quantidade de dados pós-comercialização indicam que as substâncias ativas não causam malformações ou toxicidade fetal/neonatal. Gaviscon pode ser utilizado durante a gravidez se clinicamente necessário.
Amamentação: Não foram demonstrados efeitos das substâncias ativas no recém-nascido/lactente amamentado por mães tratadas. Gaviscon pode ser utilizado durante a amamentação.
Fertilidade: Estudos pré-clínicos demonstraram que o alginato não tem efeito adverso na fertilidade e reprodução. Os dados clínicos não sugerem que Gaviscon tenha efeito na fertilidade humana.
Como conservar
Não conservar acima de 25°C. Conservar na embalagem original. Manter fora da geladeira.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Gaviscon não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Forma farmacêutica
500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml Suspensão oral sabor menta 24 sachês de dose única de 10 ml
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