Spray GUNA Md-Hip para os quadris, 10,2 ml 20458964

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O que é

MD-HIP

Descrição
Um dispositivo médico útil para melhorar a mobilidade da articulação do quadril, cujo tratamento terapêutico primário consiste nas seguintes funções:
1. Efeito barreira.
2. Atividade lubrificante.
3. Suporte mecânico em caso de terapia farmacológica contínua.
O uso do MD-HIP é recomendado por profissionais de saúde qualificados em instalações de saúde privadas e públicas para:
- melhorar a mobilidade da articulação do quadril;
- auxiliar no relaxamento muscular na região lombossacral;
- dar suporte às estruturas musculares periarticulares;
- aliviar a dor localizada ou a dor causada pelo movimento articular ou por defeitos posturais.

Instruções de uso
O MD-HIP pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros dispositivos médicos da mesma série para garantir um tratamento personalizado com base no quadro clínico individual.
Em casos em que a terapia de suporte é necessária. No início da dor aguda. Para dor, o MD-HIP pode ser combinado com MD-NEURAL, MD-POLY e MD-MUSCLE (um ou mais deles). Além disso, em casos onde a terapia de suporte para a matriz tecidual é necessária ou onde se busca retardar o envelhecimento fisiológico, o MD-HIP pode ser combinado com MD-MATRIX e MD-TISSUE. Protocolo terapêutico: 1 tratamento por semana durante 10 semanas consecutivas. Método de administração: injeção periarticular (a área de aplicação deve estar asséptica; a agulha deve ser inserida a uma profundidade de 6-8 mm). Os seguintes materiais e acessórios são recomendados para este uso do dispositivo médico: • Material para garantir a assepsia da pele: luvas descartáveis, solução à base de iodo, solução alcoólica, gaze estéril, spray cutâneo à base de cloreto de etila. • Agulhas: estéreis de calibre 27. • Seringas: 5 ou 10 ml, dependendo da quantidade de solução. Injetado.

Método de administração: injeção intra-articular.
Os seguintes materiais e acessórios são recomendados para este uso do dispositivo médico:
• Material para garantir a assepsia da pele: luvas descartáveis, solução à base de iodo, solução alcoólica, gaze estéril, spray cutâneo à base de cloreto de etila. Recomenda-se a aplicação de anestésico local na pele tratada.
• Agulhas: estéreis 22 G.
• Seringas: 2 cc, dependendo da quantidade de solução injetável.

Ingredientes
Colágeno de origem suína.
Excipientes: fosfato de cálcio, NaCl, água para injeção.

Advertências
Uso único.
Pacientes em terapia anticoagulante ou com fragilidade capilar conhecida devem ser monitorados de perto durante o tratamento.
Não foram relatados casos de hipersensibilidade ao MD-HIP.
Contém colágeno de origem animal, proveniente de suínos. Pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente ou excipiente do produto devem primeiro realizar um teste de injeção no braço e permanecer em observação por uma hora.
A coxalgia requer diagnóstico diferencial com dor secundária a tumores primários ou metastáticos, neuralgia reflexa de origem lombar e hérnia inguinal.
Leve vermelhidão no local da injeção pode ser devido ao efeito mecânico da agulha ou a uma reação cutânea.
A aplicação pode causar sintomas de queimação/dor no local da injeção, que geralmente desaparecem em 5 a 10 minutos após o término do tratamento.
A limpeza/desinfecção da pele é necessária antes e depois da aplicação.
Qualquer bactéria purulenta pode causar um abscesso no local da injeção.
Mantenha fora do alcance e da vista de crianças.
Não utilize após a data de validade.
Após a abertura do produto, utilize imediatamente.
Não utilize se a embalagem estiver danificada ou violada. tampa.
Após a abertura, o conteúdo do frasco deve ser utilizado imediatamente.
Não utilize se a embalagem estiver danificada.

Armazenamento
Armazene em temperatura de 2 °C a 30 °C, protegido da luz solar e do congelamento.
A data de validade refere-se à embalagem fechada, se o produto for armazenado corretamente.

Formato
Embalagem com 10 frascos estéreis de 2 ml

Código MD01

Marca	GUNA
EAN	8033875150824

Observação: As imagens são meramente ilustrativas.

Última modificação: 25 de fevereiro de 2025

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