IBSA Calminemed 140 mg 7 adesivos medicamentosos diclofenaco epolamina

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O que é

ADESIVO MEDICINAL CALMINEMED 140 MG

Ingredientes ativos

Cada adesivo medicamentoso (10 cm x 14 cm) contém: Diclofenaco epolamina 180 mg (equivalente a 140 mg de diclofenaco sódico).

Dosagem/Modo de usar

Somente para uso cutâneo em pele íntegra.
O adesivo medicamentoso deve ser usado pelo menor tempo possível, conforme indicado nas instruções de uso.

Adultos e adolescentes maiores de 16 anos: Aplicar 1 adesivo por dia (uma aplicação a cada 24 horas) por no máximo 7 dias. Caso não haja melhora ou se os sintomas piorarem durante o período de tratamento recomendado, consulte um médico.
População pediátrica: O uso deste adesivo medicamentoso em crianças e adolescentes menores de 16 anos deve ser evitado, pois não há dados suficientes sobre a eficácia e segurança deste medicamento.
Pacientes idosos: Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes idosos, pois eles são mais propensos a apresentar efeitos colaterais.
Uso em pacientes com insuficiência hepática ou renal: Este adesivo deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal.

Modo de administração
Abra o sachê com o adesivo. Retire o adesivo medicamentoso, remova a película plástica que protege a superfície adesiva e aplique o adesivo na área dolorida. Se necessário, o adesivo pode ser fixado com uma bandagem, caso não seja hermético, ou com a rede elástica fornecida. Feche cuidadosamente a embalagem selável conforme indicado para as embalagens com 2, 5 e 10 adesivos medicamentosos. Somente a embalagem com 7 adesivos contém 7 embalagens seladas e seláveis, cada uma contendo 1 adesivo medicamentoso. O adesivo deve ser usado por completo. Apenas 1 adesivo pode ser usado por vez.

Descrição: Indicações terapêuticas

Tratamento sintomático local da dor aguda e não intensa que afeta articulações, músculos, tendões e ligamentos. Calminemed é indicado para adultos e adolescentes com mais de 16 anos de idade.
Excipientes

Gelatina, povidona (K90), heparina sódica, sorbitol líquido, caulim, dióxido de titânio (E171), propilenoglicol, metilparabeno (E218), propilparabeno (E216), edetato dissódico (E385), ácido tartárico, glicinato de alumínio, carmelose sódica, poliacrilato de sódio, 1,3-butilenoglicol, polissorbato 80, perfume (propilenoglicol, salicilato de benzila, álcool feniletílico, alfa-amilcinamaldeído, hidroxicitronelal, fenilacetato de feniletila, acetato de cinamila, acetato de benzila, terpineol, álcool cinamal, aldeído de ciclâmen), água purificada e poliéster não tecido
Efeitos adversos
Os efeitos adversos mais comuns são aqueles relacionados a distúrbios que afetam a área de aplicação do adesivo, que são em sua maioria leves e geralmente não exigem a interrupção do tratamento. A Tabela 1 lista as reações adversas observadas durante os ensaios clínicos e a experiência pós-comercialização. As reações adversas (listadas na Tabela 1) são relatadas por frequência, com as mais frequentes no início, usando a seguinte convenção: muito comum (≥1/10); comum (≥1/100, <1/10); incomum (≥1/1.000, <1/100); rara (≥1/10.000, <1/1.000); muito rara (<1/10.000); desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Tabela 1

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