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ADESIVO MEDICAMENTOSO ILMODOL PARA DORES ARTICULARES E MUSCULARES 180 MG
Apenas para uso cutâneo. Posologia: Um (1) adesivo na área mais dolorida, uma ou duas vezes ao dia. Duração do tratamento: O Ilmodol para dores articulares e musculares deve ser usado pelo menor tempo possível. A duração máxima do tratamento é de 14 dias consecutivos. Idosos: Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes idosos, pois são mais suscetíveis a reações adversas (ver seção 4.4). Crianças e adolescentes menores de 16 anos de idade: Não há dados suficientes sobre a segurança e eficácia do medicamento em crianças e adolescentes menores de 16 anos de idade (ver também as contraindicações na seção 4.3). Em adolescentes com 16 anos ou mais, se o produto for necessário para alívio da dor por mais de 7 dias ou se os sintomas piorarem, recomenda-se que o paciente/responsável do adolescente consulte um médico. Pacientes com insuficiência hepática ou renal: Para o uso de Ilmodol para dores articulares e musculares em pacientes com insuficiência hepática ou renal, consulte a seção 4.4. Modo de administração: Abra a embalagem do adesivo medicamentoso conforme as instruções. Retire o adesivo, remova a película plástica que protege a superfície adesiva e aplique o adesivo na articulação ou área dolorida. Se necessário, o adesivo pode ser mantido no lugar com uma bandagem elástica. Feche a embalagem cuidadosamente com o fecho deslizante. O adesivo deve ser usado por completo.
Tratamento sintomático local da dor reumática ou traumática e da inflamação das articulações, músculos, tendões e ligamentos.
- O adesivo medicamentoso deve ser aplicado somente sobre a pele íntegra e saudável, não devendo ser aplicado sobre pele lesionada ou feridas abertas, nem durante o banho ou ducha. - O adesivo medicamentoso não deve entrar em contato com mucosas ou olhos. - Não utilize com curativo oclusivo. - O tratamento deve ser interrompido imediatamente caso surja erupção cutânea após a aplicação do adesivo medicamentoso. - Não administre qualquer outro medicamento contendo diclofenaco ou outros AINEs, local ou sistemicamente. - A possibilidade de efeitos colaterais sistêmicos devido à aplicação tópica de diclofenaco não pode ser descartada quando o produto é utilizado por um longo período (consulte as informações sobre outras formas sistêmicas de diclofenaco). Embora os efeitos sistêmicos possam ser mínimos, o adesivo deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal, cardíaca ou hepática, com histórico de úlcera péptica, inflamação intestinal ou diátese hemorrágica. Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) devem ser usados com cautela em pacientes idosos, pois são mais suscetíveis a efeitos colaterais. - Este medicamento contém metilparabeno e propilparabeno. Eles podem causar reações alérgicas (possivelmente tardias). Também contém propilenoglicol, que pode causar irritação na pele. - Os pacientes devem ser aconselhados a evitar a exposição direta à luz solar ou ao sol de montanha para reduzir o risco de fotossensibilidade. - O broncoespasmo pode ocorrer em pacientes com asma brônquica ou doença alérgica, ou alergia ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs, ou histórico dessas condições. O adesivo medicamentoso deve ser usado com cautela em pacientes com ou sem asma crônica nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros AINEs desencadeiam crises de asma, urticária ou rinite aguda (ver seção 4.3 Contraindicações). Para minimizar a ocorrência de reações adversas, recomenda-se utilizar a menor dose eficaz pelo menor período de tempo necessário para controlar os sintomas, sem exceder o máximo aprovado de 14 dias (ver secções 4.2 e 4.8).
As reações adversas (Tabela 1) estão classificadas por frequência, da mais frequente para a menos frequente, utilizando a seguinte convenção: muito comum (>1/10); comum (≥1/100, <1/10); pouco comum (≥1/1.000, <1/100); rara (≥1/10.000, <1/1.000); muito rara (<1/10.000); desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.
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