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LENIRIT Verniz Lenirit 2,5 ml 5% Verniz para unhas
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O que é
LENIRIT UNGUEALE 5% ESMALTE MEDICINAL PARA UNHAS
Dosagem/Modo de usar
Dosagem O esmalte deve ser aplicado no dedo da mão ou do pé afetado uma vez por semana. Populações especiaisIdosos Não há recomendações específicas de dosagem para pacientes idosos. População pediátrica LENIRIT UNGUEALE não é recomendado para crianças e adolescentes menores de 18 anos devido à falta de dados sobre segurança e eficácia. Modo de administração 1. Antes da primeira aplicação de LENIRIT UNGUEALE, é essencial que as áreas afetadas da unha (e especialmente as superfícies) sejam lixadas o máximo possível com a lixa de unha fornecida. A superfície da unha deve então ser limpa e desengordurada com um algodão embebido em álcool. Antes de reaplicar o LENIRIT UNGUEALE, lixe as unhas afetadas novamente, se necessário, e limpe-as com um algodão especial para remover os resíduos de esmalte. Atenção: As lixas utilizadas em unhas infectadas não devem ser usadas em unhas saudáveis. 2. Usando uma das espátulas reutilizáveis fornecidas, aplique o esmalte em toda a superfície das unhas afetadas. Deixe o esmalte secar por 3 a 5 minutos. Após usar a espátula, limpe com o mesmo algodão que você usou para limpar as unhas. Mantenha o frasco bem fechado. Para cada unha a ser tratada, mergulhe a espátula no esmalte, evitando o contato do esmalte com o gargalo do frasco. A duração do tratamento depende principalmente da intensidade da infecção e de sua localização. O tratamento geralmente dura seis meses (unhas das mãos) e de nove a doze meses (unhas dos pés). Recomenda-se revisão do tratamento em intervalos de aproximadamente três meses.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento de casos leves de onicomicose subungueal distal e lateral causada por dermatófitos, leveduras e fungos, afetando até duas unhas.
Advertências e contraindicações
Evite o contato com os olhos, ouvidos e mucosas. Pacientes com condições subjacentes que predisponham a infecções fúngicas das unhas devem consultar um médico. Tais condições incluem distúrbios circulatórios periféricos, diabetes mellitus e imunossupressão. Pacientes com onicodistrofia e lâminas ungueais danificadas devem consultar um médico. Ao manusear solventes orgânicos (diluentes, aguarrás, etc.), use luvas impermeáveis para proteger o esmalte à base de amorolfina aplicado nas unhas. Não use esmaltes cosméticos ou unhas postiças durante a aplicação de amorolfina. Uma reação alérgica sistêmica ou local pode ocorrer após o uso deste produto. Caso isso ocorra, interrompa o uso imediatamente e consulte um médico. Remova cuidadosamente o produto com removedor de esmalte. O produto não deve ser reaplicado.
Efeitos adversos
Os efeitos adversos do medicamento são raros. Podem ocorrer distúrbios nas unhas (por exemplo, descoloração, quebra e fragilidade das unhas). Essas reações também podem estar relacionadas à própria onicomicose.
Classe de Sistema Orgânico
Frequência
Reações Adversas a Medicamentos
Distúrbios do Sistema Imunológico
Frequência desconhecida*
Hipersensibilidade (reação alérgica sistêmica)*
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo
Raros (> 1/10.000 a < 1/1.000)
Distúrbios das Unhas, Descoloração das Unhas, Onicoclasia (Unhas Quebradiças), Onicorrexe (Unhas Quebradiças)
Muito Raros (< 1/10.000)
Sensação de queimação na pele
Frequência desconhecida*
Eritema*, prurido*, dermatite de contato*, urticária*, bolhas*
*Experiência pós-comercialização Notificação de suspeitas de reações adversas A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorrem após a autorização de comercialização de um medicamento é importante. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde são solicitados a notificar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação em http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.
Interações
Não foram realizados estudos de interação.
O uso de esmaltes cosméticos ou unhas postiças deve ser evitado durante o tratamento.
Superdosagem
Após a aplicação tópica de esmalte de unhas com 5% de amorolfina, não são esperados sintomas sistêmicos de superdosagem. Em caso de ingestão acidental, medidas sintomáticas apropriadas devem ser tomadas, se necessário.
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez Apenas alguns casos de exposição tópica à amorolfina durante a gravidez foram relatados no período pós-comercialização. O risco potencial é, portanto, desconhecido. Estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva após altas doses orais. A amorolfina não deve ser usada durante a gravidez, a menos que seja claramente necessário. Amamentação A experiência com o uso de amorolfina durante a lactação é limitada. Não se sabe se a amorolfina é excretada no leite materno humano. A amorolfina não deve ser usada durante a amamentação, a menos que seja claramente necessário.
Como armazenar
Armazenar abaixo de 30°C. Proteger do calor. Após o uso, mantenha o frasco na posição vertical e bem fechado.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Nenhum.
Forma farmacêutica
ESMALTE MEDICINAL PARA UNHAS 5% 1 FRASCO DE 2,5 ML
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