O que é
ADESIVO MEDICINAL LENOTAC 14 MG
Dosagem/Modo de usar
Recomenda-se usar apenas um adesivo medicamentoso por vez e trocá-lo a cada 24 horas por um período não superior a 8 dias. Não aplique dois adesivos no mesmo dia. O LENOTAC deve ser usado somente em pele íntegra. Após lavar e secar bem a área dolorida, esfregue um dos cantos do LENOTAC entre os dedos para remover a película protetora e aplique o lado adesivo diretamente sobre a pele. Se o LENOTAC precisar ser aplicado em articulações mais móveis, como o cotovelo ou o joelho, recomenda-se usar uma bandagem de retenção para aplicar na articulação dobrada e manter o adesivo no lugar.
Não exceda a dose recomendada.
Descrição: Indicações terapêuticas
LENOTAC é indicado para o tratamento de condições dolorosas e inflamatórias de natureza reumática e traumática das articulações, músculos, tendões e ligamentos.
Advertências e contraindicações
Os níveis séricos alcançados com LENOTAC foram significativamente menores do que os alcançados com a administração oral, porém com significativa variabilidade individual; portanto, a ocorrência de efeitos adversos sistêmicos, especialmente no nível gastrointestinal, não pode ser excluída. Analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios não esteroides, incluindo o piroxicam, podem causar reações de hipersensibilidade, potencialmente graves mesmo em pessoas que não foram previamente expostas a esse tipo de medicamento. Essas reações incluem crises de asma, erupções cutâneas, rinite alérgica e reações do tipo anafilático.
O uso de LENOTAC deve ser feito com cautela em pacientes com doença brônquica obstrutiva crônica, rinite alérgica ou inflamação da mucosa nasal (pólipos nasais), nos quais crises de asma ou reações inflamatórias localizadas na pele e mucosa (edema de Quincke) são mais frequentes. Deve-se ter cuidado em pacientes com histórico de úlcera péptica, em pacientes com histórico de sangramento gastrointestinal não secundário à administração de AINEs ou outros distúrbios hemorrágicos, em pacientes com doença de Crohn ou colite ulcerativa, com disfunção hepática ou renal grave ou com insuficiência cardíaca. O uso prolongado ou repetido de preparações para a pele pode levar a reações de sensibilização. Se ocorrerem reações de hipersensibilidade, interrompa o tratamento. Deve-se ter cautela ao tratar pacientes idosos, pois eles geralmente são mais suscetíveis a reações adversas. Após tratamento de curto prazo sem sucesso, consulte seu médico. Para prevenir possíveis reações de hipersensibilidade ou fotossensibilidade, evite a exposição direta à luz solar. Mantenha este medicamento fora do alcance e da vista de crianças.
Reações adversas
O uso do produto pode causar reações cutâneas irritantes ou alérgicas locais, como eritema, coceira, queimação, dermatite de contato, dormência e formigamento no local da aplicação. Casos de lesões dermatológicas extensas e graves, como urticária, edema de Quincke e eritema multiforme, foram relatados com este tipo de medicamento. Reações de fotossensibilidade e reações cutâneas e mucosas mais extensas e graves, incluindo crises de asma, são possíveis. Reações adversas sistêmicas após o uso tópico de piroxicam são improváveis. Como os níveis plasmáticos são mais baixos do que os medidos após a administração sistêmica, mas variam consideravelmente de paciente para paciente, a ocorrência de reações adversas sistêmicas, especialmente no nível gastrointestinal, não pode ser excluída, principalmente em caso de tratamento prolongado além do período recomendado e descumprimento das contraindicações e advertências (ver seções 4.4 e 5.2).
Reações adversas
A possível ocorrência de reações adversas gerais ou locais exige a descontinuação do tratamento.
Interações
O uso de adesivos à base de piroxicam tem baixa probabilidade de interagir com outros medicamentos. No entanto, não se pode excluir a possibilidade de competição entre o piroxicam absorvido e outros fármacos com alta ligação às proteínas plasmáticas. Não utilize o produto em conjunto com outros medicamentos orais ou tópicos que contenham piroxicam ou outros AINEs.
Superdosagem
Não há relatos de casos de superdosagem. Em caso de superdosagem com manifestações clínicas evidentes, inicie imediatamente o tratamento sintomático e, se necessário, aplique as medidas de emergência usuais.
Uso durante a gravidez e lactação
LENOTAC é contraindicado durante a gravidez e lactação e não é recomendado para mulheres que planejam engravidar. A administração deve ser interrompida em mulheres com problemas de fertilidade ou em mulheres que estejam realizando testes de fertilidade.
Como armazenar
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
LENOTAC não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Forma farmacêutica
ADESIVO MEDICINAL DE 14 MG - 8 ADESIVOS
Nota: as imagens são meramente ilustrativas.
Última modificação: 25/02/2025
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