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LEVOREACT OFTALMICO 0,05% COLÍRIO, SUSPENSÃO
Cada ml de colírio, suspensão, contém: cloridrato de levocabastina 0,54 mg (equivalente a 0,5 mg de levocabastina).
Adultos e crianças: a dose usual é de 1 gota de LEVOREACT OFTALMICO em cada olho, 2 vezes ao dia. A dose pode ser aumentada para 1 gota até 3 ou 4 vezes ao dia. Uso oftálmico. Conjuntivite alérgica. Propilenoglicol, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico anidro, hidroxipropilmetilcelulose 2910, polissorbato 80, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, água para injetáveis. As reações adversas identificadas durante estudos clínicos e epidemiológicos e durante o uso pós-comercialização de LEVOREACT OPHTALMICO estão listadas na Não foram realizados estudos de interação. Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Sintomas Tratamento Gravidez Amamentação Fertilidade Não armazenar acima de 25°C. LEVOREACT OFTALMICO não causa sedação nem afeta a atividade psicomotora. Reações adversas como irritação, dor, inchaço, coceira, vermelhidão nos olhos, sensação de queimação nos olhos, lacrimejamento e visão turva foram relatadas. Portanto, recomenda-se cautela ao dirigir e operar máquinas após a aplicação do colírio LEVOREACT. Colírio 0,05%, suspensão, frasco de 4 ml 027699026 4,6 3 avaliações Filtros: Todos (3)Positivos (3)Neutros (0)Negativos (0) Ordenar por: DataMelhores avaliações 12. Agosto de 2024 Compra verificada pela Feedaty Outras farmácias online sempre oferecem isso a preços muito mais baixos. 10 de abril de 2023 Compra verificada pela Feedaty Minha salvação durante a temporada de alergias 25. Junho de 2022 Compra verificada pela Feedaty Bom preço, produto chegou rápido As avaliações exibidas são coletadas pela Feedaty, que garante sua autenticidade e confiabilidade. Para saber mais sobre o processo de coleta, verificação e publicação, visite esta página. Observação: as imagens são meramente ilustrativas. Última edição: 25 de fevereiro de 2025O tratamento deve ser continuado pelo tempo necessário para resolver os sintomas. Descrição: Indicações terapêuticas
Excipientes
Reações adversas
Tabela 1; As frequências são relatadas de acordo com a seguinte convenção: Muito comum ≥1/10 Comum ≥1/100 e <1/10 Incomum ≥1/1.000 e <1/100 Raro ≥1/10.000 e <1/1.000 Muito raro <1/10.000 Desconhecido A frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis Tabela 1: Reações adversas relatadas durante os ensaios clínicos e o uso pós-comercialização de LEVOREACT OPHTALMICO. Distúrbios cardíacos Desconhecido Palpitação Distúrbios oculares Comum Dor nos olhos, visão turva Visão; Incomum Edema palpebral; Desconhecido Conjuntivite, inchaço ocular, blefarite, hiperemia ocular. Distúrbios gerais e alterações no local de administração Comuns Reações no local de aplicação, incluindo queimação/irritação nos olhos, irritação ocular. Muito raras Reações no local de aplicação, como vermelhidão e coceira nos olhos. Desconhecido Reações no local de aplicação, como lacrimejamento. Reações adversas Distúrbios do sistema imunológico Não Conhecido Angioedema, hipersensibilidade, reação anafilática. Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Não conhecido Dermatite de contato, urticária. Distúrbios do sistema nervoso Comum Cefaleia. Interações
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
Superdosagem
Nenhum Casos de sobredosagem com LEVOREACT OPHTALMICO foram relatados. No entanto, a sedação após a ingestão acidental do conteúdo do frasco não pode ser excluída. Em caso de ingestão acidental, oriente o paciente a ingerir bastante líquido não alcoólico para acelerar a excreção renal da levocabastina. Uso durante a gravidez e lactação
Estudos em animais não demonstraram efeitos embriotóxicos ou teratogênicos. Os dados pós-comercialização sobre o uso de colírio de levocabastina, suspensão, em mulheres grávidas são limitados; O risco para humanos é desconhecido; portanto, LEVOREACT OFTÁLMICO não deve ser usado durante a gravidez, a menos que o benefício potencial para a mulher supere o risco potencial para o feto. Com base na determinação das concentrações de levocabastina na saliva e no leite materno de uma mulher lactante que recebeu uma dose oral única de 0,5 mg de levocabastina, espera-se que aproximadamente 0,3% da dose total de levocabastina administrada oftalmologicamente possa ser transferida para o lactente. No entanto, devido à disponibilidade limitada de dados clínicos e experimentais, recomenda-se cautela ao administrar LEVOREACT OFTALMICO a mulheres que estejam amamentando. Estudos em animais não demonstraram qualquer efeito sobre a fertilidade masculina ou feminina. Como armazenar
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Forma farmacêutica
Marca LEVOREACT EAN Formato Gotas Avaliações de clientes
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