O que é
MAALOX PLUS
Ingredientes ativos
Ingredientes ativos: hidróxido de magnésio 200 mg; óxido de alumínio hidratado 200 mg; dimeticona 25 mg.
Excipientes com efeitos conhecidos: glicose, sacarose, sorbitol.
Dosagem/Modo de usar
Não exceda a dose máxima recomendada, exceto sob prescrição médica. 2 a 4 comprimidos, 4 vezes ao dia, bem mastigados ou triturados, 20 a 60 minutos após as refeições e antes de dormir.
Modo de administração: Os comprimidos devem ser bem mastigados ou triturados. A ingestão do medicamento pode ser seguida da ingestão de água ou leite.
População pediátrica: A administração do medicamento em idade pediátrica não é recomendada.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento sintomático da hiperacidez (incluindo queimação e dor), inclusive em casos de esofagite, e hiperacidez acompanhada de dispepsia. Tratamento sintomático do inchaço gastrointestinal acompanhado de hiperacidez.
Excipientes
Amido de milho, ácido cítrico, amido pré-gelatinizado, glicose, manitol, sacarose, sorbitol, sorbitol líquido não cristalizante, talco, estearato de magnésio, sacarina sódica, aroma de limão, aroma de creme suíço, E 172.
Reações adversas
A frequência das reações adversas listadas abaixo é definida usando as seguintes convenções: Comum (≥1/100, <1/10); incomum (≥1/1.000, <1/100); rara (≥1/10.000, <1/1.000); muito rara (<1/10.000); Não conhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
- Distúrbios do sistema imunológico. Frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): angioedema, reações anafiláticas, reações de hipersensibilidade, urticária, prurido.
- Distúrbios gastrointestinais. Incomuns: diarreia ou constipação; Frequência desconhecida: dor abdominal.
- Distúrbios do metabolismo e da nutrição. Muito raros: hipermagnesemia, incluindo aqueles observados após administração prolongada em pacientes com função renal comprometida; Frequência desconhecida: hiperaluminemia, hipofosfatemia, durante o uso prolongado ou em altas doses, ou mesmo em doses normais do medicamento em pacientes com dieta pobre em fósforo ou em crianças (0 a 24 meses), o que pode causar aumento da reabsorção óssea, hipercalciúria, osteomalácia.
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