O que é
Same Creme Antifúngico 1% 30g
Ingredientes ativos
100 g de creme contêm: clotrimazol 1 g. Excipientes com efeitos conhecidos: álcool cetilestearílico (10,00 g por 100 g), álcool benzílico (1,00 g por 100 g). Para a lista completa de excipientes, consulte a seção 6.1.
Posologia/Modo de administração
Same Creme Antifúngico deve ser aplicado duas a três vezes ao dia e massageado suavemente até a completa absorção do creme: não é necessário utilizar uma grande quantidade do produto em cada aplicação. No tratamento de eritrasma e pitiríase versicolor, recomenda-se a continuidade do tratamento por pelo menos 3 semanas; No tratamento de todas as outras micoses, recomenda-se continuar o tratamento por pelo menos 4 semanas, mesmo que os sintomas inflamatórios desapareçam. Para prevenir recorrências, que são muito comuns em micoses, é aconselhável seguir algumas regras básicas de higiene: troca frequente de roupa íntima; toalhas e sua desinfecção química ou térmica; evitar o compartilhamento de roupas e lençóis; tratamento simultâneo do parceiro com comprimidos vaginais, etc.
Descrição: Indicações terapêuticas
Para todas as micoses superficiais primárias ou secundárias causadas por Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida e Malassezia furfur; para eritrasma; para tinea pedis (pé de atleta), tinea corporis, tinea inguinalis (eczema marginal de Hebra); para pitiríase versicolor; para piodermite primária; Para a prevenção e o tratamento de infecções sobrepostas causadas por leveduras (Saccharomyces) e bactérias gram-positivas.
Excipientes
Monoestearato de sorbitano, polissorbato 60, palmitato de cetila, álcool cetoestearílico, 2-octildodecanol, álcool benzílico, água purificada.
Reações adversas
Intolerâncias locais, como irritação, sensação de queimação e coceira, e dermatite alérgica de contato podem ocorrer raramente. Notificação de suspeitas de reações adversas. A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorrem após o registro de um medicamento é importante porque permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde são solicitados a relatar quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação em www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interações
Não foram relatadas interações com terapias comumente relevantes.
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
Superdosagem
Nada a relatar.
Uso durante a gravidez e lactação
Mulheres grávidas só devem receber o produto se claramente necessário e sob supervisão médica direta.
Como armazenar
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
O produto não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas maquinário.
Aviso: As imagens são meramente ilustrativas.
Última modificação: 25/02/2025
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