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MONTEFARMACO Iridina Due Colírio 10 ml Cloridrato de nafazolina 0,5 mg/ml
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O que é
IRIDINA DUE 0,5 MG/ML COLÍRIO, SOLUÇÃO
Ingredientes ativos
10 ml de colírio contém:
Ingrediente ativo: Cloridrato de nafazolina 5 mg
Excipientes: Cloreto de benzalcônio
Dosagem/Modo de usar
Em caso de ardência, instile uma ou duas gotas do colírio no canto interno de cada olho e incline a cabeça para trás. O produto não deve ser utilizado após 28 dias da primeira abertura. Siga rigorosamente a dosagem recomendada.
Uma dose mais elevada do produto, mesmo quando usado localmente e por um curto período de tempo, pode causar efeitos sistêmicos graves.
Descrição: Indicações terapêuticas
Irritação, ardência, vermelhidão ocular com lacrimejamento excessivo e sensibilidade à luz.
Excipientes
Cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico di-hidratado, hidróxido de sódio, hialuronato de sódio, cloreto de benzalcônio, água destilada de hamamélis, água destilada de camomila, água purificada.
Efeitos adversos
O uso do produto pode, por vezes, causar dilatação da pupila, efeitos sistêmicos decorrentes da absorção (hipertensão, distúrbios cardíacos, hiperglicemia), aumento da pressão intraocular, náuseas e cefaleia. Reações de hipersensibilidade podem ocorrer raramente. Nesse caso, o tratamento deve ser interrompido e um médico deve ser consultado para que o tratamento adequado possa ser iniciado, se necessário.
Notificação de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorrem após o registro de um medicamento é importante. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem relatar quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação em www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".
Interações
IRIDINA DUE não deve ser usado por pessoas em tratamento com antidepressivos (IMAOs) e durante as duas semanas subsequentes ao término desse tratamento, pois podem ocorrer crises hipertensivas graves.
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
Hipersensibilidade aos componentes do produto ou a outras substâncias quimicamente relacionadas; em particular, à xilometazolina, oximetazolina e tetrizolina. O produto não deve ser usado por pacientes com glaucoma ou outras doenças oculares. Contraindicado em crianças menores de doze anos de idade. Tratamento concomitante com inibidores da monoamina oxidase.
Superdosagem
Em caso de superdosagem devido à administração acidental do produto, podem ocorrer sintomas de sedação do sistema nervoso central. sistema, incluindo bradipneia, pele fria, sonolência, taquicardia, sudorese, confusão e coma. Se isso ocorrer: lavagem gástrica, sedação com diazepam e medidas gerais de suporte.
Uso durante a gravidez e lactação
Durante a gravidez e a lactação, use somente se claramente necessário, sob a supervisão direta de um médico.
Como armazenar
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento. O prazo de validade após a primeira abertura do frasco é de 28 dias.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
O medicamento não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
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