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O que é?
MUCOCIS
Dosagem/Modo de usar
MUCOCIS 0,3 g grânulos para suspensão oral Adultos: 1 sachê 3 a 4 vezes ao dia. Crianças: 1/2 a 1 sachê 2 vezes ao dia. MUCOCIS Xarope para crianças 20 mg/ml Crianças: de 2 a 5 anos, 1 colher de chá 2 a 3 vezes ao dia; acima de 5 anos, 1 colher de chá 3 a 4 vezes ao dia, dependendo da idade. Essas doses podem ser aumentadas conforme orientação médica. MUCOCIS Xarope para adultos 50 mg/ml Adultos: 2 ou 3 colheres de sopa por dia. Essas doses podem ser aumentadas conforme orientação médica. Grânulos para suspensão oral: dissolva a dose recomendada em um copo com dois dedos de água e mexa com uma colher de chá.
Descrição: Indicações terapêuticas
Mucolítico e diluente em doenças respiratórias agudas e crônicas.
Advertências e contraindicações
Os mucolíticos podem causar obstrução brônquica em crianças menores de 2 anos de idade. De fato, a capacidade de drenagem do muco dos brônquios nessa faixa etária é limitada devido às características fisiológicas do trato respiratório. Portanto, não devem ser usados em crianças menores de 2 anos de idade (ver seção 4.3). O produto contém sacarose: leve em consideração em caso de diabetes ou dieta hipocalórica. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento. O produto contém metilparabeno, etil-p-hidroxibenzoato e propil-p-hidroxibenzoato, que podem causar reações alérgicas, geralmente tardias.
Efeitos adversos
Podem ocorrer tonturas e problemas digestivos, como gastralgia, náuseas e diarreia. Nesses casos, é necessário reduzir a dose ou interromper o tratamento. Também podem ocorrer erupções cutâneas alérgicas e reações anafiláticas, incluindo eritema fixo. Nesses casos, interrompa o tratamento e consulte um médico para determinar o tratamento adequado. Pode ocorrer obstrução brônquica.
Interações medicamentosas
Desconhecidas até o momento.
Superdosagem
Os sintomas de superdosagem incluem: dor de cabeça, náuseas, diarreia e gastralgia. Em caso de sobredosagem, induza o vômito e, se necessário, realize lavagem gástrica.
Uso durante a gravidez e lactação
Embora a substância ativa não seja teratogênica ou mutagênica e não tenha demonstrado efeitos negativos na função reprodutiva em animais, não existem dados sobre seu uso em gestantes. Portanto, o uso do medicamento durante a gravidez é contraindicado.
Como não existem dados sobre a passagem da carbocisteína para o leite materno, o uso do medicamento durante a amamentação é contraindicado.
Como armazenar
Não há condições especiais de armazenamento.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Como a carbocisteína não altera o estado normal de alerta, não são conhecidos efeitos negativos do medicamento sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Forma farmacêutica
SUSPENSÃO ORAL GRANULADA DE 300 MG, 30 SACHÊS DE 5 G
Formato
Sachês
Aviso: as imagens são meramente ilustrativas. fins ilustrativos.
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