O que é
NAPREBEN 10% GEL
Dosagem/Modo de usar
Três aplicações diárias. Aplique o gel NAPREBEN na área dolorida e massageie suavemente até completa absorção.
Descrição: Indicações terapêuticas
Mialgia; lombalgia; rigidez na nuca; fibromiosite; bursite; tendinite; tenossinovite; periartrite; contusões; distensões musculares; entorses; hematomas; inchaço e infiltrados traumáticos. Complemento à terapia ortopédica e de reabilitação.
Advertências e contraindicações
Não utilize o gel sobre feridas. O uso tópico do produto, especialmente por longo prazo, pode levar à sensibilização.
Para prevenir possíveis reações de hipersensibilidade ou fotossensibilidade, evite a exposição direta à luz solar, incluindo solários, durante o tratamento com NAPREBEN gel e por duas semanas após o término. Assim como outros anti-inflamatórios não esteroides, o NAPREBEN gel deve ser usado com cautela em pacientes com histórico atual ou prévio de reações alérgicas, pois pode causar broncoespasmo, asma e outras reações alérgicas.
Segurança cutânea de AINEs Reações cutâneas graves, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram relatadas muito raramente em associação com o uso de AINEs (ver seção 4.8). Os pacientes parecem apresentar maior risco no início do tratamento: o início da reação ocorre, na maioria dos casos, no primeiro mês de tratamento. O gel NAPREBEN deve ser descontinuado ao primeiro sinal de erupção cutânea, lesões mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.
Reações adversas
Reações adversas na pele, incluindo eritema, coceira, irritação, sensação de calor ou queimação e dermatite de contato, foram relatadas com alguns anti-inflamatórios não esteroides derivados do ácido propiônico, de uso tópico ou transdérmico. Alguns casos de erupções bolhosas de gravidade variável também foram relatados. Reações cutâneas como coceira, hematomas, erupção cutânea, angioedema e reações bolhosas, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (muito raras), foram observadas. Reações de fotossensibilidade são possíveis. O uso de preparações tópicas, especialmente a longo prazo, pode levar à sensibilização. Nesses casos, interrompa o tratamento e tome as medidas terapêuticas apropriadas. Notificação de suspeitas de reações adversas A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorrem após a autorização de comercialização de um medicamento é importante, pois permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem relatar quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação em www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interações
O produto é pouco absorvido sistemicamente, portanto, interações com outros medicamentos são improváveis, embora não possam ser excluídas. Portanto, esta combinação deve ser administrada com cautela.
Superdosagem
Nenhum caso de superdosagem foi relatado.
Uso durante a gravidez e lactação
O produto é contraindicado durante a gravidez e lactação confirmadas ou suspeitas. Consulte a seção 4.3.
Como armazenar
Armazene o produto em local fresco e seco, longe de fontes de calor e da luz solar direta.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
O gel NAPREBEN não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Forma farmacêutica
GEL 10% 50 g TUBO
Aviso: as imagens são meramente ilustrativas.
Data da última modificação: 25/02/2025
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