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NEOBOROCILLINA Enxaguatório bucal Neoboro Golado 160 ml
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O que é?
NEO BOROCILLINA DOR DE GARGANTA
Dosagem/Modo de usar
Enxaguante bucal A dose recomendada é de 2 a 3 bochechos ou gargarejos por dia com 10 ml de enxaguante bucal (utilizando um copo medidor adequado), diluído em meio copo de água ou puro. Spray oral A dose recomendada é de 2 borrifadas 3 vezes ao dia, direcionadas diretamente para a área afetada; cada borrifada libera 0,2 ml de solução, equivalente a 0,5 mg do princípio ativo. Pastilhas Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 pastilha dissolve lentamente na boca a cada 3 a 6 horas, conforme necessário. Não exceda a dose de 8 pastilhas em 24 horas. Não administrar a crianças menores de 12 anos de idade. Não é necessário ajuste de dose para idosos.
Descrição: Indicações terapêuticas
O enxaguante bucal/spray oral NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE é utilizado para o tratamento sintomático de condições irritativas-inflamatórias, inclusive associadas à dor na cavidade orofaríngea (por exemplo, gengivite, estomatite, faringite), inclusive como resultado de tratamento odontológico conservador ou com extração. As pastilhas NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE são utilizadas para o tratamento sintomático de condições irritativas-inflamatórias, inclusive associadas à dor na cavidade orofaríngea (por exemplo, gengivite, estomatite, faringite).
Advertências e contraindicações
Nas doses recomendadas e ao utilizar o medicamento em suas diversas formas farmacêuticas, a ingestão em si não é prejudicial ao paciente, pois essas doses são muito menores do que as doses comumente utilizadas no tratamento sistêmico com flurbiprofeno. O enxaguante bucal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE e o spray oral NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (todas as variantes) contêm metilparabeno e propilparabeno como conservantes: podem causar reações alérgicas (mesmo tardias). Devido à presença de sorbitol, pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem usar o enxaguante bucal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE e o spray bucal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (todas as variantes). O spray NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (todas as variantes) contém uma pequena quantidade de álcool etílico, menos de 100 mg por dose. O enxaguante bucal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE contém 12,15% v/v de etanol (álcool), ou seja, até 960 mg por dose, o que equivale a aproximadamente 24 ml de cerveja ou 10 ml de vinho por dose. Pode ser prejudicial para alcoólatras. Deve-se ter cautela em gestantes ou lactantes, crianças e grupos de risco, como pessoas com doenças hepáticas ou epilepsia. O spray oromucosal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE com sabor de laranja e mel 0,25% e o spray oromucosal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE com sabor de limão e mel 0,25% também contêm amarelo crepúsculo (E110), que pode causar reações alérgicas. As pastilhas NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE com sabor de laranja e mel 8,75 mg e as pastilhas NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE com sabor de limão e mel 8,75 mg contêm isomalt: pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento. O uso de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE deve ser feito com cautela em pacientes com insuficiência renal, cardíaca ou hepática. Recomenda-se não combinar o medicamento com AINEs (anti-inflamatórios não esteroides). O uso do produto, especialmente a longo prazo, pode levar à sensibilização ou irritação local; nesses casos, o tratamento deve ser interrompido e um médico deve ser consultado para iniciar o tratamento adequado, se necessário. Não utilize para tratamento prolongado. Após um curto período de tratamento sem resultados perceptíveis, consulte um médico.
Efeitos adversos
O uso de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, especialmente se prolongado, pode levar à sensibilização ou irritação local; nesses casos, o tratamento deve ser interrompido e o tratamento apropriado deve ser iniciado, se necessário. Os seguintes efeitos adversos foram relatados, especialmente após a administração de doses sistêmicas mais elevadas: Distúrbios do sangue e do sistema linfático Trombocitopenia, anemia aplásica e agranulocitose. Distúrbios do sistema imunológico Anafilaxia, angioedema, reação alérgica. Distúrbios do sistema nervoso Tontura, acidente vascular cerebral, distúrbios visuais, neurite óptica, enxaqueca, parestesia, depressão, confusão, alucinações, vertigem, mal-estar, fadiga e sonolência. Distúrbios do ouvido e do labirinto Zumbido. Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais Reatividade das vias aéreas (asma, broncoespasmo e dispneia). Distúrbios gastrointestinais As reações adversas mais frequentemente observadas são de natureza gastrointestinal. Náuseas, vômitos, diarreia, flatulência, constipação, dispepsia, dor abdominal, melena, hematêmese, estomatite ulcerativa, sangramento gastrointestinal e exacerbação de colite e doença de Crohn foram relatados após a administração de flurbiprofeno. Gastrite, úlcera péptica, perfuração e sangramento ulceroso foram observados com menos frequência. Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Distúrbios da pele, incluindo erupção cutânea, prurido, urticária, púrpura e, muito raramente, dermatoses bolhosas (incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e eritema multiforme). Distúrbios renais e urinários Nefrotoxicidade em várias formas, incluindo nefrite intersticial e síndrome nefrótica. Tal como com outros AINEs, foram relatados casos raros de insuficiência renal. Notificação de suspeitas de reações adversas A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização de comercialização do medicamento é importante. Isto permite a monitorização contínua da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde são solicitados a notificar quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação em www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interações
Informe o seu médico se estiver a tomar outros medicamentos.
Como demonstrado em alguns estudos clínicos, o flurbiprofeno pode ocasionalmente reduzir o efeito diurético da furosemida. Além disso, o flurbiprofeno pode ocasionalmente interferir no efeito de anticoagulantes. No entanto, nenhuma interação do flurbiprofeno com digoxina, tolbutamida e antiácidos foi demonstrada.
Superdosagem
A superdosagem com NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE é rara. Sintomas Os sintomas de superdosagem podem incluir náuseas, vômitos e irritação gastrointestinal. Tratamento O tratamento deve incluir lavagem gástrica e correção dos níveis séricos de eletrólitos, se necessário. Não existe antídoto específico para o flurbiprofeno.
Uso durante a gravidez e lactação
O flurbiprofeno não deve ser administrado durante o primeiro e o segundo trimestres da gravidez, a menos que seja claramente necessário. O medicamento administrado durante a gravidez pode atrasar o início do trabalho de parto e prolongar sua duração. O flurbiprofeno não é recomendado para mulheres que estejam amamentando.
Armazenamento
Enxaguante bucal e spray oromucosal: Não são necessárias condições especiais de armazenamento. Comprimidos: Conservar abaixo de 25°C.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
O medicamento não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
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