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NEOBOROCILLINA Xarope de neoborocilina 200 ml supressor de tosse
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O que é
XAROPE PARA TOSSE HIDRATANTE NEO BOROCILLINA 30 MG/10 ML FRASCOS DE 200 ML
Ingredientes ativos
100 ml de xarope contém: Ingrediente ativo: Cloridrato de ambroxol 300 mg. Excipientes: Consulte a seção 6.1
Posologia/Modo de administração
Salvo perda da receita médica, recomenda-se a seguinte dosagem:
Adultos:10 ml (30 mg) 3 vezes ao dia.
Crianças maiores de 5 anos: 5 ml (15 mg) 3 vezes ao dia.
Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 ml (7,5 mg) 3 vezes ao dia.
Recomenda-se a administração do xarope após as refeições. Não exceda a dose recomendada.
Não utilize Neo Borocillina Fluidificante Tosse para tratamento prolongado.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento de distúrbios de secreção em doenças broncopulmonares agudas e crônicas.
Excipientes
Hidroxietilcelulose, sorbitol 70%, glicerol, ácido benzoico, propilenoglicol, ácido tartárico, água purificada, aroma de cereja preta.
Reações adversas
As reações adversas estão listadas abaixo por classe de sistema orgânico e frequência, de acordo com as seguintes categorias: Muito comum: ≥ 1/10 Comum: ≥ 1/100, < 1/10 Incomum: ≥ 1/1.000, < 1/100 Rara: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Muito rara: < 1/10.000 Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.
Distúrbios do sistema imunológico
Raros: Reações de hipersensibilidade
Desconhecido: Reações anafiláticas, incluindo choque anafilático, angioedema e prurido
Distúrbios do sistema nervoso
Comuns: Disgeusia Raros: Cefaleia
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Comuns: Hipoestesia oral e faríngea
Raros: Rinite
Desconhecido: Obstrução brônquica
Distúrbios gastrointestinais
Comuns: Náusea
Incomuns: Vômito, diarreia, dispepsia e dor abdominal, seca Boca
Raro: Azia, constipação
Desconhecido: Garganta seca
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Raro: Erupção cutânea, urticária, dermatite de contato
Desconhecido: Reações adversas cutâneas graves (incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica e pustulose exantemática generalizada aguda)
Distúrbios renais e urinários
Raro: Disúria
Distúrbios gerais e alterações no local de administração
Raro: Fadiga
Interações
Após a administração de ambroxol, as concentrações de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) nas secreções broncopulmonares e na saliva aumentam. Não foram observadas interações adversas clinicamente relevantes com outros medicamentos.
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
O medicamento é contraindicado em crianças menores de 2 anos de idade.
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
Distúrbios hepáticos e/ou renais graves. O medicamento é contraindicado em doenças hereditárias raras que podem ser incompatíveis com qualquer um dos excipientes.
Superdosagem
Até o momento, não foram relatados sintomas específicos de superdosagem em humanos. Os sintomas observados em casos de superdosagem acidental e/ou em casos de erros de medicação são consistentes com as reações adversas esperadas de Neo Borocillina Fluidificante Tosse nas doses recomendadas e podem exigir tratamento sintomático.
Uso durante a gravidez e lactação
O cloridrato de ambroxol atravessa a barreira placentária. Não existem dados clínicos disponíveis sobre o uso de ambroxol durante a gravidez. Estudos em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à gravidez, desenvolvimento embrionário/fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal. Estudos clínicos e ampla experiência clínica não demonstraram quaisquer efeitos nocivos no feto após a 28ª semana de gestação. No entanto, devem ser observadas as precauções habituais para o uso de medicamentos durante a gravidez. O uso de Neo Borocillina Fluidificante Tosse não é recomendado, especialmente durante o primeiro trimestre. O medicamento é excretado no leite materno. Embora não sejam esperados efeitos adversos em lactentes, o uso de Neo Borocillina Fluidificante Tosse não é recomendado durante a amamentação.
Como armazenar
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Não há evidências de efeitos sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas.
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