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NEOPHARMED GENTILI Dolaut Enxaguante bucal orofaríngeo 0,25% 150 ml Flurbiprofeno 20368673

Sale price EUR €3.35 Regular price EUR €11.16

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O que é?

DOLAUT GOLA 0,25% ENXAGUANTE BUCAL

Ingredientes ativos

100 ml de enxaguante bucal contém: Flurbiprofeno 250 mg.

Dosagem/Modo de usar

A dose recomendada é de 2 ou 3 enxaguantes bucais ou gargarejos diários com 10 ml (1 colher medidora) de enxaguante bucal. Pode ser diluído com água.

Descrição: Indicações terapêuticas

Tratamento sintomático de condições irritativas-inflamatórias também associadas à dor na cavidade orofaríngea (por exemplo, gengivite, estomatite, faringite), inclusive como resultado de terapia dentária conservadora ou de extração.

Excipientes

Propilenoglicol, etanol (96%), solução de digluconato de clorexidina, óleo de rícino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sódio, sacarina sódica, aroma de menta, azul patente V (E 131), amarelo de quinolina (E 104), água purificada.

Efeitos adversos

O uso do enxaguante bucal Dolaut gola 0,25%, especialmente a longo prazo, pode levar à sensibilização ou irritação local; Nesses casos, o tratamento deve ser interrompido e o tratamento apropriado deve ser iniciado, se necessário. As seguintes reações adversas foram relatadas, particularmente após a administração de formulações sistêmicas:

  • Distúrbios do sangue e do sistema linfático: Trombocitopenia, anemia aplásica e agranulocitose.
  • Distúrbios do sistema imunológico: Anafilaxia, angioedema, reação alérgica.
  • Distúrbios do sistema nervoso: Tontura, acidente vascular cerebral, distúrbios visuais, neurite óptica, enxaqueca, parestesia, depressão, confusão, alucinações, vertigem, mal-estar, fadiga e sonolência.
  • Distúrbios do ouvido e do labirinto: Zumbido.
  • Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: Reatividade das vias aéreas (asma, broncoespasmo e dispneia).
  • Distúrbios gastrointestinais: As reações adversas mais frequentemente observadas são de natureza gastrointestinal. Náuseas, vômitos, diarreia, flatulência, constipação, dispepsia, dor abdominal, melena, hematêmese, estomatite ulcerativa, sangramento gastrointestinal e exacerbação de colite e doença de Crohn foram relatados após a administração de flurbiprofeno. Gastrite, úlcera péptica, perfuração e sangramento ulceroso foram observados com menos frequência.
  • Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: Distúrbios da pele, incluindo erupção cutânea, prurido, urticária, púrpura e, muito raramente, dermatoses bolhosas (incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e eritema multiforme).
  • Distúrbios renais e urinários: Nefrotoxicidade em várias formas, incluindo nefrite intersticial e síndrome nefrótica. Assim como com outros AINEs, foram relatados casos raros de insuficiência renal.

Interações

Nas doses recomendadas, não foram relatadas interações com outros medicamentos ou outros tipos de drogas. Como demonstrado em alguns estudos clínicos, o flurbiprofeno pode ocasionalmente reduzir o efeito diurético da furosemida. Além disso, o flurbiprofeno pode ocasionalmente afetar o efeito de anticoagulantes. Em qualquer caso, informe o seu médico se estiver tomando outros medicamentos.

Descrição: Contraindicações/Reações adversas

O flurbiprofeno é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida (asma, urticária ou tipo alérgico) ao flurbiprofeno ou a qualquer um dos excipientes e à aspirina ou outros AINEs. Terceiro trimestre da gravidez. O flurbiprofeno não é recomendado durante a amamentação. Em pacientes com úlcera péptica ou com histórico da mesma.

Superdosagem

Devido à forma farmacêutica e ao seu uso tópico, a superdosagem é rara. Os sintomas de superdosagem podem incluir náuseas, vômitos e irritação gastrointestinal. O tratamento de qualquer superdosagem inclui lavagem gástrica e, se necessário, correção dos níveis de eletrólitos plasmáticos. Não existe antídoto específico para o flurbiprofeno.

Uso durante a gravidez e lactação

O flurbiprofeno não deve ser administrado durante o primeiro e o segundo trimestres da gravidez, a menos que seja claramente necessário. O medicamento administrado durante a gravidez pode atrasar o início do trabalho de parto e prolongar sua duração. O flurbiprofeno não é recomendado para uso em mães que estejam amamentando.

Como armazenar

Este medicamento não requer precauções especiais de armazenamento.

Efeitos sobre dirigir e operar máquinas

Dolaut gola não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Forma farmacêutica

FRASCO DE ENXAGUANTE BUCAL 0,25% 150 ML

Marca NEOPHARMED GENTILI
EAN

036497016

Forma Administração oral
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Filtros:

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DataMelhores avaliações

26. Agosto de 2024

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      Atenção: as imagens são meramente ilustrativas.

      Última edição: 25/02/2025

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