O que é Normast MPS?
Normast MPS é um suplemento alimentar em microgrânulos à base de palmitoiletanolamida micronizada (PEA-m: tamanho de partícula 2,0÷10,0 µm) 300 mg + palmitoiletanolamida ultramicronizada (PEA-um: tamanho de partícula 0,8÷6,0 µm) 600 mg por sachê, útil em distúrbios neuroinflamatórios. Apresentação sem glúten: embalagem com 20 sachês de microgrânulos.
Para que serve Normast MPS?
Normast MPS contém palmitoiletanolamida, um fator nutricional que atua como um fator biológico no organismo e auxilia no controle da reatividade fisiológica dos tecidos. Portanto, deve ser utilizado sob supervisão médica como parte do regime alimentar de pessoas com distúrbios causados por processos neuroinflamatórios. Nesses indivíduos, é útil para contrabalançar fisiologicamente a deficiência na produção endógena de palmitoiletanolamida, que ocorre quando o organismo, exposto a condições inflamatórias recorrentes, esgota sua capacidade sintética natural.
Advertências e efeitos colaterais do Normast MPS
Mantenha fora do alcance de crianças menores de três anos de idade. O produto não substitui uma dieta variada. Lembre-se também de não exceder a dose diária recomendada.
Normast MPS durante a gravidez e amamentação?
Consulte um médico.
Validade e armazenamento do Normast MPS:
Mantenha o produto longe de fontes de calor, superfícies quentes e chamas. Armazene em temperatura ambiente e na embalagem original. Verifique a data de validade na embalagem.
Conselhos do farmacêutico sobre Normast MPS:
A palmitoiletanolamida é uma N-aciletanolamida endógena que desempenha um papel importante na resolução de processos neuroinflamatórios e de dor. A palmitoiletanolamida atua em alvos celulares não neuronais envolvidos em processos neuroinflamatórios periféricos e centrais, que se manifestam como dor aguda e crônica, conforme demonstrado por numerosos estudos pré-clínicos e corroborado por um número crescente de estudos clínicos. Propriedades biocinéticas: A palmitoiletanolamida na forma ultramicronizada está presente em concentrações plasmáticas dependentes da dose após administração oral de doses únicas entre 300 e 1200 mg em humanos. A concentração plasmática máxima de palmitoiletanolamida é observada uma hora após a administração; subsequentemente, os níveis plasmáticos começam a diminuir e atingem os valores basais em seis horas. Estudos experimentais mostraram que, após a administração oral, a palmitoiletanolamida ultramicronizada se distribui uniformemente nos tecidos. Mecanismos de ação: Os efeitos anti-inflamatórios e analgésicos da palmitoiletanolamida podem ser atribuídos a mecanismos de ação em múltiplos receptores pleiotrópicos. Em nível celular, a palmitoiletanolamida atua principalmente em duas células não neuronais: mastócitos e microglia. A normalização da ativação excessiva dessas células, envolvidas em processos inflamatórios periféricos, espinais e centrais caracterizados por dor crônica, é a base dos principais efeitos da palmitoiletanolamida. Em nível molecular, a palmitoiletanolamida interage com múltiplos receptores, incluindo PPAR-α, CB2, GPR55 e outros. A palmitoiletanolamida potencializa a atividade de N-aciletilamidas endógenas por meio de um mecanismo denominado efeito entourage, que permite sua interação indireta com os sistemas endocanabinoide e endovaniloide. Eficácia clínica: O uso de palmitoiletanolamida micronizada e ultramicronizada na prática clínica demonstrou melhorar a dor e os sintomas funcionais que ocorrem em muitas doenças inflamatórias, traumáticas e neurodegenerativas que afetam o sistema nervoso periférico e o sistema nervoso central.
Composição
Leia a composição. Cada sachê de microgrânulos Normast MPS contém 337,5 mg de uma mistura de excipientes (frutose, sorbitol, polissorbato 80, ésteres de ácido palmítico com sacarose, carboximetilcelulose sódica reticulada). Sem glúten.
Como tomar Normast MPS
Normast MPS microgrânulos: 1 a 2 sachês por dia, colocados diretamente sob a língua para que os microgrânulos se dissolvam na saliva.
Normast MPS: perguntas frequentes
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Sem glúten
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