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Pastilhas macias para tosse broncodual e dor de garganta
Modo de administração: Administração oral (deixar dissolver na boca)
Duração do tratamento: A duração máxima do tratamento é de 5 dias.
Medicamento fitoterápico tradicional usado para facilitar a expectoração do muco em casos de tosse associada a resfriados e para o tratamento sintomático da irritação da mucosa oral ou faríngea e tosse seca associada. O uso desta planta medicinal tradicional para as indicações terapêuticas indicadas baseia-se exclusivamente na experiência de longo prazo.
Pacientes com dispneia, febre ou expectoração purulenta devem receber tratamento adequado. A absorção de medicamentos concomitantes pode ser retardada. Como precaução, o medicamento não deve ser tomado de 30 minutos a 1 hora antes ou depois da administração de outros medicamentos. Informações importantes sobre alguns dos excipientes: Este medicamento contém 615 mg de maltitol (E965) e 210 mg de sorbitol (E420) em cada pastilha. Pacientes com intolerância hereditária à frutose não devem receber este medicamento, a menos que seja claramente necessário. Deve-se considerar o efeito aditivo da administração concomitante de medicamentos contendo frutose (ou sorbitol) e a ingestão de frutose (ou sorbitol) na dieta. O teor de sorbitol em medicamentos orais pode afetar a biodisponibilidade de outros medicamentos orais administrados concomitantemente.
Uma pastilha corresponde a aproximadamente 0,1 unidades de pantenol. Isso deve ser levado em consideração em pacientes com diabetes mellitus. Este medicamento contém 6,42 mg de propilenoglicol por pastilha. Este medicamento contém 0,005 mg de álcool benzílico por pastilha. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas. Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por pastilha, ou seja, é essencialmente “isento de sódio”.Reações de hipersensibilidade e queixas gastrointestinais foram observadas com medicamentos à base de tomilho. Frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Não foram realizados estudos de interação medicamentosa.
Não foram relatados casos de superdosagem.
Não foram realizados estudos de fertilidade. A segurança durante a gravidez e a lactação não foi estabelecida. A administração de BRONCHODUAL COUGH AND THROAT durante a gravidez e a lactação só deve ser considerada se o benefício esperado para a mãe superar o risco para o feto ou a criança.
Não armazenar acima de 30°C.
Não foram realizados estudos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
PASTILHAS MACIAS 20 PASTILHAS EM BLISTER DE PVC/PE/PVDC-AL
| Formato | Comprimidos/Cápsulas |
Aviso: as imagens são meramente ilustrativas. fins.
Última modificação: 25/02/2025
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