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Pomada retal Ultraproct Fluocortolone 30 g + 1 cânula para hemorroidas
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Pomada retal Ultraproct Fluocortolone 30 g + 1 cânula para hemorroidas
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O que é
ULTRAPROCT
Ingredientes ativos
Cada grama da pomada retal contém 0,918 mg de pivalato de fluocortolona, 0,945 mg de caproato de fluocortolona e 5 mg de cloridrato de cinchocaína. Excipientes com efeito conhecido: óleo de rícino hidrogenado.
Dosagem/Modo de usar
A pomada retal geralmente é aplicada em uma camada fina duas vezes ao dia. Recomenda-se de 3 a 4 aplicações do produto no primeiro dia para obter um desaparecimento mais rápido dos sintomas. Para evitar a prescrição de medicamentos, o tratamento deve ser continuado com uma aplicação por dia durante vários dias após o desaparecimento completo dos sintomas.
A pomada retal pode ser aplicada intra-retalmente utilizando a cânula especial incluída na embalagem, certificando-se de aplicá-la após a evacuação. Uma pequena quantidade de creme pode então ser aplicada no ânus, apertando suavemente o tubo.
A duração do tratamento não deve exceder quatro semanas, de preferência.
Pacientes pediátricos: na primeira infância, a preparação deve ser administrada apenas em casos estritamente necessários, sob a supervisão direta de um médico.
Descrição: Indicações terapêuticas
A combinação contida na preparação Ultraproct permite o tratamento polissintomático da síndrome de varizes anorretais. A disponibilidade de supositórios e pomada retal permite o tratamento dos setores venosos internos e externos que podem estar simultaneamente envolvidos no fenômeno varicoso. Hemorroidas internas e externas, fissuras anais, proctite.
Excipientes
Monoricinoleato de macrogol-400; óleo de rícino hidrogenado; 2-octildodecanol; óleo de rícino refinado; Óleo perfumado com aroma cítrico de rosa.
Reações adversas
Casos raros de irritação local com sensação de queimação. Em indivíduos predispostos, ocorreram casos de sensibilização a um ou mais componentes do produto. As baixas doses das substâncias ativas contidas no produto significam que fenômenos de absorção sistêmica secundária podem ocorrer facilmente. Se ocorrerem, podem ser atribuídos às reações adversas clássicas dos corticosteroides, embora muito leves. Com tratamento prolongado (mais de 4 semanas), podem ocorrer sintomas locais, como atrofia da pele. Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas na pele. Distúrbios oculares: com frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): visão turva.
Interações
O tratamento concomitante com inibidores da CYP3A, incluindo medicamentos contendo cobicistat, provavelmente aumenta o risco de reações adversas sistêmicas. Essa combinação deve ser evitada, a menos que o benefício supere o aumento do risco de efeitos adversos sistêmicos causados pelos corticosteroides; Neste caso, os pacientes devem ser monitorados quanto a efeitos adversos sistêmicos causados por corticosteroides.
Descrição: Contraindicações/Efeitos adversos
Hipersensibilidade às substâncias ativas, especialmente à cinchocaína, ou a qualquer um dos excipientes. Processos tuberculosos e sifilíticos na área de tratamento, varíola, varicela, pústulas de vacínia.
Superdosagem
Não há conhecimento de casos de superdosagem com Ultraproct. De acordo com os resultados de estudos de toxicidade aguda realizados com ésteres de fluocortolona, não se espera risco de intoxicação após uma única aplicação retal ou perianal de Ultraproct, mesmo após superdosagem acidental. Em caso de ingestão oral acidental, os efeitos sistêmicos dose-dependentes podem ser causados pela substância ativa com efeito anestésico, a cinchocaína, que pode se manifestar como sintomas do SNC (convulsões, depressão ou parada respiratória) e distúrbios cardiovasculares (depressão ou parada cardíaca).
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez
Estudos experimentais em animais com corticosteroides demonstraram toxicidade reprodutiva. Alguns estudos epidemiológicos sugerem que pode haver um risco aumentado de fenda palatina em recém-nascidos de mulheres tratadas com corticosteroides sistêmicos durante o primeiro trimestre da gravidez. Ultraproct não deve ser usado durante o primeiro trimestre da gravidez, a menos que os benefícios justifiquem os riscos potenciais para o feto.
Amamentação
Não há dados sobre a passagem de substâncias para o leite materno, portanto, consulte um médico antes de usar.
Como armazenar
Armazene em temperatura não superior a 25 °C.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Ultraproct não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Forma farmacêutica
POMADA RETAL 30 G TUBO + 1 CÂNULA
EAN
021122080
Formato
Creme
Avaliações de Clientes
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5 avaliações
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Filtros:
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DataMelhores avaliações
18 de fevereiro de 2024
Compra verificada Feedata
Excelente
Produto muito bom, recomendado por um médico
20 de janeiro de 2024
Compra verificada Feedata
Excelente
5 estrelas pela rapidez na entrega e pelo preço
12. Janeiro de 2024
Compra verificada da Feedata
Excelente
Um produto que conheço há muito tempo, pois sou médico.
9 de março de 2023
Compra verificada da Feedata
Excelente
Bom resultado, produto válido e já conhecido
6. Fevereiro de 2023
Compra verificada pela Feedata
Excelente
Produto interessante que ajuda a aliviar o problema!
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Observação: as imagens são apenas para fins ilustrativos.
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