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PORTOLAC Portolac 5 g 10 sachês Prisão de ventre ocasional
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O que é
PORTOLAC
Substâncias ativas
Cada sachê contém 5 g de lactitol monoidratado.
Dosagem/Modo de usar
Adultos: 10–15 g de Portolac por dia, o que corresponde a 2–3 sachês de 5 g por dose, de preferência à noite, antes de dormir.
População pediátrica
Crianças: Portolac é tomado em dose única pela manhã, com o café da manhã: de 2 a 6 anos, 5 g por dia, o que corresponde a um sachê de 5 g; Acima de 6 anos, 5–10 g por dia, equivalente a 1–2 sachês de 5 g
Em geral, a resposta clínica ideal pode ser alcançada ajustando a dosagem em 5 g de pó para solução oral por dia (mais ou menos) para adultos e 1 g de pó para solução oral por dia para crianças. O Portolac em pó para solução oral deve ser dissolvido em água ou outras bebidas (leite, chá, café, sucos de frutas) ou adicionado a outros alimentos, como iogurte, frutas cozidas, etc. A dose correta é a dose mínima suficiente para evacuar fezes amolecidas com facilidade.
Recomenda-se usar inicialmente a dose mínima recomendada. Se necessário, a dose pode ser aumentada, mas nunca exceda a dose máxima indicada. Os laxantes devem ser usados com a menor frequência possível e por no máximo sete dias. O uso prolongado requer prescrição médica após avaliação adequada do caso individual. Beba bastante água (um copo grande). Uma dieta rica em líquidos potencializa o efeito do medicamento.
Descrição: Indicações terapêuticas
Portolac é indicado para o tratamento de curto prazo da constipação ocasional.
Excipientes
Nenhum.
Efeitos adversos
No início do tratamento, Portolac pode causar desconforto abdominal, especialmente inchaço e, raramente, dor abdominal ou, às vezes, inchaço. Esses efeitos tendem a diminuir ou desaparecer após alguns dias de uso regular de Portolac. Devido à variabilidade interindividual, diarreia pode ocorrer em alguns pacientes com a dosagem recomendada. Isso pode ser controlado com a redução da dose. Os efeitos adversos listados abaixo foram observados em estudos clínicos e confirmados por relatos espontâneos. A classificação de sistema orgânico MedDRA é usada com as seguintes frequências: muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 a < 1/10), incomum (≥ 1/1.000 a < 1/100), rara (≥ 1/10.000, < 1/1.000) ou muito rara (< 1/10.000).
Como os antiácidos e a neomicina podem neutralizar o efeito acidificante do lactitol nas fezes, eles não devem ser administrados concomitantemente com o lactitol em pacientes com cirrose e encefalopatia hepática; no entanto, ambas as substâncias não alteram o efeito laxativo em pacientes com constipação. Como todos os laxantes, o Portolac pode aumentar a perda de potássio causada por outros medicamentos (por exemplo, tiazodiuréticos, corticosteroides, carbenoxolona, anfotericina B). A deficiência de potássio pode aumentar o risco de efeitos tóxicos dos glicosídeos cardíacos em pacientes que recebem tratamento concomitante. O lactitol tem um valor calórico insignificante (2 kcal/g ou 8,5 kJ/g) e não afeta a insulinemia ou os níveis de glicose no sangue, podendo, portanto, ser administrado a pacientes diabéticos.
Interações
Em casos de disbiose intestinal, deve-se observar que agentes antibacterianos de amplo espectro e antiácidos administrados por via oral simultaneamente com o lactitol podem reduzir os efeitos do produto sobre a microbiota intestinal. Laxantes podem reduzir o tempo de permanência intestinal e, consequentemente, a absorção de outros medicamentos administrados concomitantemente por via oral. Portanto, evite o uso simultâneo de laxantes e outros medicamentos: aguarde pelo menos 2 horas após a ingestão do medicamento antes de tomar um laxante.
Descrição: Contraindicações/Efeitos adversos
Hipersensibilidade ao lactitol ou a qualquer um dos excipientes.
Portolac atua no intestino grosso e, portanto, é contraindicado em todos os casos em que o trânsito intestinal não esteja garantido (obstrução intestinal, etc.).
Como todos os laxantes, Portolac não deve ser usado em caso de sintomas ou suspeita de lesão orgânica do trato digestivo e em caso de dor abdominal de origem desconhecida ou sangramento retal.
A obstrução fecal deve ser tratada antes do uso de laxantes. Crianças amamentadas e crianças com intolerância hereditária autossômica recessiva à frutose.
Portolac é contraindicado em casos de galactosemia.
O metabolismo incompleto do lactitol pode levar ao desenvolvimento de frutosemia e galactosemia e suas consequências. Desequilíbrio hidroeletrolítico preexistente.
Superdosagem
Sintomas
Doses excessivas podem causar dor abdominal e diarreia. A diarreia é um sintoma de superdosagem, que também pode levar a alterações nos eletrólitos séricos.
Tratamento
A diarreia pode ser interrompida reduzindo-se a dose ou suspendendo-se o tratamento. As perdas de fluidos e eletrólitos resultantes devem ser adequadamente repostas.
Uso durante a gravidez e lactação
Não há dados ou os dados são limitados sobre o uso de Portolac em mulheres grávidas. Estudos em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à toxicidade reprodutiva. Como com todos os medicamentos, recomenda-se que o Portolac seja usado durante o primeiro trimestre da gravidez apenas se claramente necessário. Há informações insuficientes sobre a excreção de lactitol no leite materno. Não se espera que o lactitol tenha qualquer efeito em recém-nascidos/lactentes, visto que a exposição sistêmica ao lactitol em mulheres que amamentam é insignificante.
Como armazenar
Conservar na embalagem original para proteger da umidade.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Portolac não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
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