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PORTOLAC Portolac pó para solução oral frasco de 200 g Prisão de ventre ocasional
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O que é
PORTOLAC
Substâncias ativas
Cada frasco contém 200 g de lactitol monoidratado.
Dosagem/Modo de usar
Adultos: 10–15 g de Portolac por dia, o que corresponde a 2–3 colheres de medida de 5 g do pó para solução oral, em dose única, de preferência à noite, antes de dormir.
População pediátrica
Crianças: Portolac deve ser tomado em dose única pela manhã, com o café da manhã: de 2 a 6 anos, 5 g por dia, o que corresponde a uma colher de medida de 5 g do pó para solução oral; Acima de 6 anos, 5–10 g por dia, equivalente a 1–2 colheres de medida (5 g) do pó para solução oral.
Crianças: Em média, 1–2 g por dia, equivalente a 1–2 colheres de medida (1 g) do pó para solução oral.
Em geral, a resposta clínica ideal pode ser alcançada ajustando a dosagem em 5 g de pó para solução oral por dia (mais ou menos) para adultos e 1 g de pó para solução oral por dia para crianças.
Portolac em pó para solução oral deve ser dissolvido em água ou outras bebidas (leite, chá, café, sucos de frutas) ou adicionado a outros alimentos, como iogurte, frutas cozidas, etc. A dose correta é a dose mínima suficiente para facilitar a evacuação de fezes amolecidas. Recomenda-se usar inicialmente a dose mínima recomendada. Se necessário, a dose pode ser aumentada, mas nunca exceda a dose máxima indicada. Os laxantes devem ser usados o mínimo possível e por no máximo sete dias. O uso prolongado requer prescrição médica após avaliação adequada do caso individual. Beba com bastante água (um copo grande). Uma dieta rica em líquidos potencializa o efeito do medicamento.
Descrição: Indicações terapêuticas
Portolac é indicado para o tratamento de curto prazo da constipação ocasional.
Excipientes
Nenhum.
Efeitos adversos
No início do tratamento, Portolac pode causar desconforto abdominal, especialmente inchaço e, raramente, dor abdominal ou, às vezes, flatulência. Esses efeitos tendem a diminuir ou desaparecer após alguns dias de uso regular de Portolac. Devido à variabilidade interindividual, diarreia pode ocorrer em alguns pacientes com a dosagem recomendada. Isso pode ser resolvido reduzindo-se a dose. As reações adversas listadas abaixo foram observadas em estudos clínicos e confirmadas por relatos espontâneos. A classificação de sistema orgânico MedDRA é usada com as seguintes frequências: muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 a < 1/10), incomum (≥ 1/1.000 a < 1/100), rara (≥ 1/10.000, < 1/1.000) ou muito rara (< 1/10.000).
Como os antiácidos e a neomicina podem neutralizar o efeito acidificante do lactitol nas fezes, eles não devem ser administrados concomitantemente com o lactitol em pacientes com cirrose e encefalopatia hepática; no entanto, ambas as substâncias não alteram o efeito laxativo em pacientes com constipação. Como todos os laxantes, o Portolac pode aumentar a perda de potássio causada por outros medicamentos (por exemplo, tiazodiuréticos, corticosteroides, carbenoxolona, anfotericina B). A deficiência de potássio pode aumentar o risco de efeitos tóxicos dos glicosídeos cardíacos em pacientes que recebem tratamento concomitante. O lactitol tem um valor calórico insignificante (2 kcal/g ou 8,5 kJ/g) e não afeta a insulinemia ou os níveis de glicose no sangue, podendo, portanto, ser administrado a pacientes diabéticos.
Interações
Em casos de disbiose intestinal, deve-se observar que agentes antibacterianos de amplo espectro e antiácidos administrados por via oral simultaneamente com o lactitol podem reduzir os efeitos do produto sobre a microbiota intestinal. Laxantes podem reduzir o tempo de permanência intestinal e, consequentemente, a absorção de outros medicamentos administrados concomitantemente por via oral. Portanto, evite o uso simultâneo de laxantes e outros medicamentos: aguarde pelo menos 2 horas após a administração do medicamento antes de tomar um laxante.
Descrição: Contraindicações/Efeitos adversos
Hipersensibilidade ao lactitol
Portolac atua no intestino grosso e, portanto, é contraindicado em todos os casos em que o trânsito intestinal não esteja garantido (obstrução intestinal, etc.).
Como todos os laxantes, Portolac não deve ser usado em caso de sintomas ou suspeita de lesão orgânica do trato digestivo e em caso de dor abdominal de origem desconhecida ou sangramento retal.
É necessário tratar a impactação fecal de outra forma antes de usar laxantes.
Crianças amamentadas e crianças com intolerância hereditária autossômica recessiva à frutose. Portolac é contraindicado em casos de galactosemia. O metabolismo incompleto do lactitol pode levar ao desenvolvimento de frutosemia e galactosemia e suas consequências. Desequilíbrio hidroeletrolítico preexistente também é contraindicado. Superdosagem: Doses excessivas podem causar dor abdominal e diarreia. A diarreia é um sintoma de superdosagem, que também pode levar a alterações nos eletrólitos séricos. Tratamento: A diarreia pode ser interrompida reduzindo-se a dose ou descontinuando-se o tratamento. As perdas de fluidos e eletrólitos devem ser adequadamente repostas. Uso durante a gravidez e lactação: Não há dados ou os dados são limitados sobre o uso de Portolac em mulheres grávidas. Estudos em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos sobre a toxicidade reprodutiva. Como acontece com todos os medicamentos, o Portolac só deve ser usado durante o primeiro trimestre da gravidez se claramente necessário. Não há informações suficientes sobre a excreção de lactitol no leite materno. Não se espera que o lactitol tenha qualquer efeito no recém-nascido/lactente, uma vez que a exposição sistémica ao lactitol em mulheres que amamentam é insignificante.
Como armazenar
Não armazenar acima de 25°C. Conservar na embalagem original para proteger o produto da umidade.
Efeitos na condução e operação de máquinas
Portolac não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
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