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RINAZINA Rinazina Dupla Ação 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml Spray Nasal 10 ml 20376661

Sale price EUR €4.19 Regular price EUR €13.97

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O que é

RINAZINA DUPLA AÇÃO 0,5 MG/ML + 0,6 MG/ML SPRAY NASAL, SOLUÇÃO

Ingredientes ativos

1 ml contém 0,5 mg de cloridrato de xilometazolina e 0,6 mg de brometo de ipratrópio. 1 spray (aproximadamente 140 microlitros) contém 70 microgramas de cloridrato de xilometazolina e 84 microgramas de brometo de ipratrópio.

Dosagem/Modo de usar

Antes da primeira aplicação, pressione a bomba 4 vezes. Após pressionar, a bomba geralmente permanece pronta para uso durante todo o período de tratamento diário contínuo.

Se o spray não funcionar após pressionar totalmente o bico, ou se o produto não for usado por mais de 6 dias, é necessário reabastecer a bomba com as primeiras 4 pressões.

Recomenda-se interromper o tratamento quando os sintomas desaparecerem, mesmo antes de decorrido o período máximo de tratamento de 7 dias, a fim de minimizar o risco de efeitos colaterais.

  • Adultos: 1 jato em cada narina até 3 vezes ao dia. Deve haver um intervalo de pelo menos 6 horas entre as aplicações. Não exceda 3 aplicações por dia em cada narina. A duração do tratamento não deve exceder 7 dias.
  • População pediátrica: O uso de Rinazina Dupla Ação não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos devido à documentação insuficiente.
  • Pacientes idosos: Há apenas experiência limitada com o uso em pacientes com mais de 70 anos de idade.

Descrição: Indicações terapêuticas

Tratamento sintomático da congestão nasal e rinorreia associadas ao resfriado comum.

Excipientes

Etedato dissódico, glicerol (85%), ácido clorídrico (para ajuste de pH), hidróxido de sódio (para ajuste de pH), água purificada.

Reações adversas

Resumo do perfil de segurança: As reações adversas mais frequentemente relatadas foram epistaxe, que ocorreu em 14,8% dos pacientes, e ressecamento nasal em 11,3% dos pacientes. Muitas das reações adversas relatadas também são sintomas do resfriado comum.
Lista tabulada de reações adversas: As seguintes reações adversas foram relatadas em dois ensaios clínicos randomizados e um estudo não intervencionista com o produto durante a farmacovigilância pós-comercialização. As reações adversas estão listadas por classe de sistema orgânico e frequência. As frequências são definidas da seguinte forma: Muito comum (≥1/10); Comum (≥1/100, < 1/10); Incomum (≥1/1.000, < 1/100); Rara (≥1/10.000, < 1/1.000); Muito rara (< 1/10.000); Desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

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