Sandoz Ibuprofeno 200 mg 24 comprimidos revestidos por película

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O que é

IBUPROFEN SANDOZ 200 MG 24 COMPRIMIDOS REVESTIDOS

Ingredientes ativos

Cada comprimido contém: 200 mg de ibuprofeno.

Dosagem/Modo de usar

Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 a 2 comprimidos, 2 a 3 vezes ao dia.
Não exceder a dose de 6 comprimidos por dia.
Não exceder a dose recomendada; Pacientes idosos, em particular, devem seguir as doses mínimas listadas acima.
Tome o medicamento com o estômago cheio.
Após 3 dias de tratamento sem resultados perceptíveis, consulte um médico.

Descrição: Indicações terapêuticas

Dores de diversas origens e naturezas (dor menstrual, dor de cabeça, dor de dente, neuralgia, dor nas articulações e músculos).

Advertências e contraindicações

O medicamento deve ser usado com cautela em pacientes asmáticos e deve-se consultar um médico antes do uso.
O uso do medicamento não é recomendado para mulheres que planejam engravidar.
A administração deve ser interrompida em mulheres com problemas de fertilidade ou que estejam realizando exames de fertilidade.
O uso do medicamento em combinação com AINEs (inibidores da COX-2) deve ser evitado.
Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando-se a menor dose eficaz pelo menor período de tempo necessário. Para controlar os sintomas.
Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares: Dados de ensaios clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de ibuprofeno, particularmente em altas doses (2400 mg/dia) e em tratamentos de longo prazo, pode estar associado a um pequeno aumento do risco de eventos trombóticos arteriais.
De modo geral, estudos epidemiológicos não sugerem que baixas doses de ibuprofeno (por exemplo, ≤ 1200 mg/dia) estejam associadas a um aumento do risco de infarto do miocárdio.
Pacientes idosos: Pacientes idosos apresentam maior frequência de reações adversas a AINEs, particularmente sangramento e perfuração gastrointestinal, que podem ser fatais.
/>Sangramento, ulceração e perfuração gastrointestinal: Sangramento, ulceração e perfuração gastrointestinal, que podem ser fatais, foram relatados com todos os AINEs a qualquer momento durante o tratamento, com ou sem sintomas de alerta, ou com histórico prévio. de eventos gastrointestinais graves.
O risco de sangramento, ulceração ou perfuração gastrointestinal é maior com o aumento das doses de AINEs, em idosos e em pacientes com histórico de úlcera, especialmente se complicada por sangramento ou perfuração.
Esses pacientes devem iniciar o tratamento com a menor dose disponível.
O uso concomitante de agentes protetores (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons) deve ser considerado nesses pacientes, bem como em pacientes que tomam aspirina em baixa dose ou outros medicamentos que provavelmente aumentam o risco de eventos gastrointestinais.
Pacientes com histórico de toxicidade gastrointestinal, principalmente idosos, devem relatar quaisquer sintomas gastrointestinais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), principalmente durante os estágios iniciais do tratamento.
Em pacientes que tomam medicamentos concomitantes que podem aumentar o risco de ulceração ou sangramento, como corticosteroides orais, anticoagulantes como varfarina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou antiplaquetários como aspirina, o uso deve ser feito com cautela.
Se Caso ocorra sangramento ou ulceração gastrointestinal em pacientes que tomam este medicamento, o tratamento deve ser interrompido.
Os AINEs devem ser administrados com cautela a pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois essas condições podem ser exacerbadas.
Recomenda-se cautela antes de iniciar o uso do medicamento (discuta isso com seu médico ou farmacêutico). Tratamento de pacientes com histórico de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca, visto que casos de retenção de líquidos, hipertensão e edema foram relatados em associação com o tratamento com AINEs.
Reações cutâneas graves, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram relatadas muito raramente em associação com o uso de AINEs.
Os pacientes parecem estar mais vulneráveis no início do tratamento: o início da reação ocorre na maioria dos casos dentro do primeiro mês de tratamento.
O medicamento deve ser descontinuado ao primeiro aparecimento de erupção cutânea, lesões mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.

Excipientes

Sílica coloidal hidratada; talco; carboximetilamido sódico; polivinilpirrolidona; celulose microcristalina; amido de milho; verniz de eritrosina; polietilenoglicol 400; dióxido de titânio; Hidroxipropilmetilcelulose.

Reações adversas

Podem ocorrer erupções cutâneas alérgicas (irritação, coceira, urticária).
Gastrointestinais: as reações adversas mais frequentemente observadas são de natureza gastrointestinal.
Úlceras pépticas, perfuração ou sangramento gastrointestinal, às vezes fatais, podem ocorrer, especialmente em idosos.
Náuseas, vômitos, diarreia, flatulência, constipação, dispepsia, dor abdominal, melena, hematêmese, estomatite ulcerativa, exacerbação de colite e doença de Crohn foram relatados após a administração do medicamento. Gastrite foi observada com menos frequência. Edema, hipertensão e insuficiência cardíaca foram relatados em associação com o tratamento com AINEs. Reações bolhosas, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (muito raras). Esses fenômenos se resolvem rapidamente após a descontinuação do tratamento. Ensaios clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de ibuprofeno (especialmente em altas doses de 2400 mg/dia) e em tratamentos de longo prazo pode estar associado a um pequeno aumento do risco de eventos trombóticos arteriais (por exemplo, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral).

Interações

Corticosteroides: aumento do risco de úlceras ou sangramento gastrointestinal.
Anticoagulantes: os AINEs podem potencializar os efeitos de anticoagulantes como a varfarina. Antiplaquetários e inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS): aumento do risco de sangramento gastrointestinal. Diuréticos, inibidores da ECA e antagonistas da angiotensina II: os AINEs podem reduzir o efeito de diuréticos e outros anti-hipertensivos. Em alguns pacientes com função renal reduzida, o uso concomitante de um inibidor da ECA ou antagonista da angiotensina II e agentes que inibem o sistema ciclooxigenase pode levar a uma deterioração adicional da função renal, incluindo possível insuficiência renal aguda, que geralmente é reversível. Essas interações devem ser levadas em consideração em pacientes que utilizam Cibalgina Due Fast concomitantemente com inibidores da ECA ou antagonistas da angiotensina II. Portanto, essa combinação deve ser administrada com cautela, especialmente em pacientes idosos. Os pacientes devem ser adequadamente hidratados e a função renal deve ser monitorada após o início do tratamento concomitante.
Pacientes em tratamento com esses medicamentos devem consultar seu médico antes de utilizar o produto. Dados experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir os efeitos de baixas doses de ácido acetilsalicílico na agregação plaquetária quando os medicamentos são administrados em combinação. Uso concomitante. No entanto, os dados limitados e as incertezas quanto à sua aplicação na prática clínica não permitem conclusões definitivas sobre a continuidade do uso de ibuprofeno; Não parecem existir efeitos clinicamente relevantes com o uso ocasional de ibuprofeno.

Descrição: Contraindicações/Efeitos adversos

Crianças menores de 12 anos de idade.
Gravidez e lactação. Hipersensibilidade à substância ativa, a qualquer um dos excipientes ou a outros anti-inflamatórios não esteroides (ácido acetilsalicílico, etc.).
Histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal em conexão com tratamento ativo anterior ou histórico de sangramento/úlcera péptica recorrente (dois ou mais episódios distintos de ulceração ou sangramento comprovados).
Outras gastropatias. Insuficiência hepática ou renal grave.
Insuficiência cardíaca grave.

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