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SOFAR Lattulac 67 g/100 ml xarope de lactulose 200 ml
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O que é
XAROPE LATTULAC 67,0 g/100 ml
Ingredientes ativos
LATTULAC 67,0 g/100 ml: 100 ml de xarope contém: Ingrediente ativo: lactulose 67,0 g 15 ml de xarope contém: Ingrediente ativo: lactulose 10,0 g Para a lista completa de excipientes, consulte a seção 6.1.
Dosagem/Modo de administração
1 colher de sopa ou 1 sachê de dose única = 15 ml = 10 g de lactulose 1 colher de chá = 5 ml = 3,3 g de lactulose A solução de lactulose pode ser administrada diluída ou pura com uma quantidade suficiente de água (copo grande). Uma dieta rica em líquidos auxilia o efeito do medicamento. Tomar preferencialmente à noite. **Adultos**: A dose diária média é de 10 a 15 g (10 a 20 ml) em duas doses ou 1 sachê/dia. Esta dose pode ser duplicada ou reduzida à metade, dependendo da resposta individual ou do quadro clínico. **Crianças**: De 2,5 a 10 g/dia (5 a 15 ml), também em dose única, dependendo da idade e da gravidade do caso, a critério médico. Para doses menores em crianças (menos de 10 g/dia em dose única), recomenda-se o uso do xarope Lattulac. **Bebês**: Em média, 2,5 g/dia (1/2 a 1 colher de chá), a critério médico. Para administração a bebês, recomenda-se o uso do xarope Lattulac. A dose correta é a dose mínima suficiente para evacuar facilmente fezes amolecidas. Recomenda-se utilizar inicialmente a dose mínima recomendada. Se necessário, a dose pode ser aumentada, mas nunca ultrapasse a dose máxima indicada. Os laxantes devem ser usados com a menor frequência possível e por no máximo sete dias. O uso prolongado requer prescrição médica após avaliação adequada do caso individual. A lactulose é absorvida em quantidades muito pequenas e não possui valor calórico.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento de curto prazo da constipação ocasional.
Excipientes
Água purificada.
Efeitos adversos
Distúrbios gastrointestinais Ocasionalmente: dor abdominal em cólica isolada, mais comum em casos de constipação grave, e distensão abdominal durante os primeiros dias de tratamento, que geralmente desaparece após alguns dias. Distensão abdominal, dor abdominal, náuseas e vômitos; diarreia (em caso de doses excessivas). Distúrbios do metabolismo e da nutrição Desequilíbrio eletrolítico devido à diarreia.
Interações
Laxantes podem reduzir o tempo de permanência no intestino e, consequentemente, a absorção de outros medicamentos administrados por via oral simultaneamente. Portanto, evite o uso concomitante de laxantes e outros medicamentos: aguarde pelo menos duas horas após a administração do medicamento antes de tomar o laxante. Agentes antibacterianos de amplo espectro e antiácidos administrados por via oral ao mesmo tempo que a lactulose podem reduzir sua degradação, diminuindo assim a possibilidade de acidificação do conteúdo intestinal e, consequentemente, a eficácia terapêutica. Além disso, um aumento na atividade da lactulose é possível quando administrada simultaneamente com neomicina. A diminuição do pH intestinal, característica do mecanismo de ação da lactulose, pode causar a inativação de medicamentos cujo perfil de liberação depende do pH intestinal (por exemplo, medicamentos contendo 5-ASA).
O medicamento pode causar aumento da toxicidade digitálica devido à perda de potássio.
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Contraindicado em pessoas com galactosemia. Obstrução gastrointestinal. Laxantes são contraindicados em pessoas com dor abdominal aguda ou inexplicável, náuseas ou vômitos, obstrução ou estenose intestinal, sangramento retal de origem desconhecida, desidratação grave. Geralmente contraindicado na gravidez e lactação (ver seção 4.6). Geralmente contraindicado em crianças (ver seção 4.4).
Superdosagem
Sintomas: Doses excessivas podem causar dor abdominal e diarreia, que são reversíveis com a suspensão do medicamento. As perdas de fluidos e eletrólitos resultantes devem ser repostas. Veja também a seção “Advertências e precauções especiais de utilização” sobre o abuso de laxantes. Tratamento: Interrompa o tratamento ou reduza a dose. As perdas de fluidos e eletrólitos devem ser repostas.
Uso durante a gravidez e lactação
Não existem estudos adequados e bem controlados sobre o uso do medicamento durante a gravidez ou lactação. Portanto, o medicamento deve ser usado apenas em casos de necessidade, sob supervisão médica direta, após avaliação do benefício esperado para a mãe em relação ao possível risco para o feto ou lactente.
Como armazenar
Frasco de 200 ml: Conservar abaixo de 25°C. Após a abertura da embalagem, o produto deve ser utilizado em até 12 meses e armazenado abaixo de 25°C.
Sachê de dose única de 15 ml: Conservar abaixo de 25 °C.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
A lactulose não tem influência ou tem influência insignificante sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
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