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O que é
MINOVITAL 20 MG/ML SOLUÇÃO PARA A PELE
Dosagem/Modo de usar
Somente para uso externo. Use MINOVITAL somente conforme as instruções. Uma dose de 1 ml (20 gotas) de MINOVITAL deve ser aplicada duas vezes ao dia no couro cabeludo, começando pelo centro da área afetada. A dose não depende do tamanho da área a ser tratada. A dose diária total não deve exceder 2 ml. Lave bem as mãos após a aplicação de MINOVITAL. Aplique MINOVITAL somente em cabelos e couro cabeludo completamente secos. Não aplique MINOVITAL em outras áreas do corpo. Não use secador de cabelo para ajudar a secar o MINOVITAL, pois isso pode reduzir a eficácia do produto. A experiência clínica com MINOVITAL sugere que a aplicação duas vezes ao dia durante 3 a 4 meses pode ser necessária antes que sinais visíveis de crescimento capilar apareçam. O início desses sintomas e sua intensidade variam de paciente para paciente.
Em todos os casos, o médico deve considerar a possibilidade de interromper o tratamento se não forem observados resultados terapêuticos durante esse período. O retorno ao estado pré-tratamento após a interrupção do tratamento ocorre dentro de 3 a 4 meses.
Descrição: Indicações terapêuticas
MINOVITAL 20 mg/ml solução cutânea é indicado para o tratamento sintomático da alopecia androgenética. A eficácia de MINOVITAL não foi estabelecida nas seguintes formas: alopecia congênita localizada ou generalizada, alopecia cicatricial de vários tipos (pós-traumática, psicológica ou infecciosa); alopecia difusa aguda causada por substâncias tóxicas ou medicamentos, na qual o crescimento do cabelo depende da supressão da causa específica; área de Celsi.
Advertências e contraindicações
Em caso de contato acidental com superfícies sensíveis (olhos, abrasões cutâneas, membranas mucosas), MINOVITAL causa queimação e irritação. Portanto, é necessário lavar a área afetada abundantemente com água limpa. A ingestão acidental da solução pode causar reações adversas graves (ver secção 4.9). Os doentes com hipertensão, incluindo os que estão a ser tratados para esta doença, devem estar sob rigorosa supervisão médica. Os efeitos do MINOVITAL nos doentes com doenças dermatológicas concomitantes ou nos doentes tratados com corticosteroides tópicos ou outras preparações dermatológicas são atualmente desconhecidos. Ainda não está claro se um penso oclusivo pode aumentar a absorção do medicamento. Manter fora do alcance das crianças. A segurança e a eficácia do MINOVITAL nos doentes com menos de 18 anos e com mais de 55 anos não foram estabelecidas.
Reações adversas
As reações adversas mais comuns que ocorreram durante os ensaios clínicos com MINOVITAL foram reações dermatológicas ligeiras. A reação adversa mais comum foi a irritação local, que consistiu em descamação da pele, eritema, dermatite, pele seca, hipertricose (em áreas não tratadas), sensação de ardor e erupção cutânea. Outras reações adversas que ocorreram com menos frequência incluíram: reações alérgicas (sensibilização, urticária, eritema generalizado e edema facial), tontura, formigamento, cefaleia, fraqueza, neurite, edema, irritação ocular, alterações do paladar, infecções de ouvido (especialmente otite externa) e distúrbios visuais. Reações adversas raras incluíram alterações capilares, dor torácica, alterações na pressão arterial, alterações na frequência cardíaca, hepatite e cálculos renais. Reações alérgicas, incluindo angioedema - frequência desconhecida. Notificação de suspeitas de reações adversas. A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização de comercialização de um medicamento é importante, pois permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde são solicitados a notificar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação em www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avverse.
Interações
Atualmente, não há interações conhecidas associadas ao uso de MINOVITAL. Embora não comprovado clinicamente, existe a possibilidade de aumento da hipotensão ortostática em pacientes tratados concomitantemente com guanetidina.
Superdosagem
Após ingestão acidental, o minoxidil é completamente absorvido pelo trato gastrointestinal e pode causar efeitos sistêmicos relacionados ao seu efeito vasodilatador (5 ml de MINOVITAL contêm 100 mg de minoxidil, que é a dose máxima administrada a adultos para o tratamento da hipertensão). Os sintomas de superdosagem provavelmente serão efeitos cardiovasculares associados à retenção de líquidos, diminuição da pressão arterial e taquicardia. A retenção de líquidos pode ser tratada com terapia diurética apropriada. A taquicardia pode ser controlada com a administração de betabloqueadores. A hipotensão pode ser tratada com solução salina intravenosa. Simpatomiméticos como norepinefrina e adrenalina devem ser evitados devido ao seu excessivo efeito estimulante cardíaco.
Uso durante a gravidez e lactação
Os efeitos do MINOVITAL usado durante a gravidez são desconhecidos. O minoxidil administrado sistemicamente é excretado no leite materno. MINOVITAL não deve ser usado por mulheres grávidas ou em período de amamentação.
Como armazenar
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
O uso deste medicamento não parece afetar o estado de alerta do paciente.
Forma farmacêutica
Solução cutânea a 2%, frasco de 60ml
Formato
Creme
Avaliações de clientes
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20. Agosto de 2024
Compra verificada Feedaty
Excelente
Eu uso o produto da Pica, mas me parece bom
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