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TACHIPIRINA Tachifludec pó para solução oral com sabor de limão e mel, 10 sachês
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O que é
TACHIFLUDEC PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Ingredientes ativos
Cada sachê contém:
Ingredientes ativos: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg e cloridrato de fenilefrina 10 mg, equivalente a 8,2 mg de fenilefrina.
Excipientes com efeitos conhecidos: 1,892 g de sacarose, 135,8 mg de sódio
Dosagem/Modo de administração
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 sachê a cada 4-6 horas e no máximo 3 sachês em 24 horas.
Modo de administração
Dissolva 1 sachê em meio copo de água bem quente e, se necessário, diluir, resfriar com água fria e adoçar conforme necessário.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento sintomático da gripe, resfriados e condições febris e dolorosas relacionadas, com efeito descongestionante no trato respiratório superior.
Excipientes
Sacarose, ácido cítrico anidro, citrato de sódio, amido de milho, ciclamato de sódio, sacarina sódica, aroma de limão, aroma de mel, caramelo (E 150), dióxido de silício coloidal anidro.
Reações adversas
Reações cutâneas de vários tipos e gravidades foram relatadas com o uso de paracetamol, incluindo casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica. Casos muito raros de reações cutâneas graves foram relatados. Reações de hipersensibilidade, como angioedema, edema de laringe e choque anafilático, foram relatadas. As seguintes reações adversas também foram relatadas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitose, alterações da função hepática e hepatite, disfunção renal (insuficiência renal aguda, nefrite intersticial, hematúria, anúria), reações gastrointestinais e tontura. Simpatomiméticos (fenilefrina) podem ocasionalmente causar irritação cutânea, taquicardia, hipertensão e, muito mais raramente, náuseas, vômitos ou anorexia.
Notificação de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorrem após a autorização de um medicamento é importante. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem relatar quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação em www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interações
O efeito hepatotóxico do paracetamol pode ser aumentado pelo uso de outros medicamentos que afetam o fígado. Use com extrema cautela e monitoramento rigoroso durante o tratamento crônico com medicamentos que podem induzir monooxigenases hepáticas ou em caso de exposição a substâncias que podem ter esse efeito (por exemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). O paracetamol prolonga a meia-vida do cloranfenicol. O produto usado em altas doses pode potencializar o efeito de anticoagulantes cumarínicos.
A fenilefrina pode antagonizar o efeito de betabloqueadores e anti-hipertensivos e pode potencializar o efeito de inibidores da monoamina oxidase.
Interferência em alguns exames laboratoriais
A administração de paracetamol pode interferir na determinação do ácido úrico (método do ácido fosfotúngstico) e da glicemia (método da glicose oxidase e peroxidase).
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
Crianças menores de 12 anos de idade.
Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes.
Pacientes que utilizam betabloqueadores, inibidores da monoamina oxidase e antidepressivos tricíclicos.
Pacientes com insuficiência hepática ou renal, diabetes, hipertireoidismo, hipertensão e doença cardiovascular.
Preparações à base de paracetamol são contraindicadas em pacientes com manifestações de hipersensibilidade. Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase e em pacientes com anemia hemolítica grave.
Insuficiência hepatocelular grave.
Superdosagem
Nas doses recomendadas, ou mesmo se toda a embalagem for ingerida, os sintomas de superdosagem de paracetamol não devem ocorrer. No entanto, se forem ingeridas doses muito altas de paracetamol (mais de 15 g), a complicação mais comum é a lesão hepática, que geralmente ocorre de 2 a 4 dias após a ingestão. Os primeiros sintomas são náuseas, vômitos e dor abdominal: a terapia apropriada recomendada é a lavagem gástrica com antídotos específicos, como acetilcisteína ou metionina. A hemoperfusão pode ser necessária mesmo após mais de 10 horas da ingestão. Outros sintomas de sobredosagem causados pela fenilefrina manifestam-se por irritabilidade, enxaqueca e aumento da pressão arterial.
Utilização durante a gravidez e lactação
A utilização durante a gravidez não é contraindicada, mas requer precaução; a administração do produto durante a gravidez e lactação deve ser feita sob a supervisão direta de um médico e apenas em casos de necessidade.
Como armazenar
Conservar a uma temperatura não superior a 25 °C. Conservar na embalagem original para proteger da umidade e da luz.
Efeitos sobre a condução e operação de máquinas
Não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
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